[(CH(C(Me)N-2,4,6-Me3C6H2)2)Ni(2,4-lutidine)] | 610756-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(CH(C(Me)N-2,4,6-Me3C6H2)2)Ni(2,4-lutidine)]
• 英文别名: [(CH(C(Me)N-2,4,6-Me₃C₆H₂)₂)Ni(2,4-lutidine)]；[Me₃NN]Ni(2,4-lutidine)；(2,4,6-Me3C6H2NC(Me)CHC(Me)NC6H2Me3-2,4,6)Ni(2,4-lutidine)
• CAS: 610756-15-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₃Ni
• 分子量: 499.342
• InChiKey: PSPMGIFPDULMDP-XPGWIBGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CH(C(Me)N-2,4,6-Me3C6H2)2)Ni(2,4-lutidine)] 生成 [(MesNCMeCHCMeNMes)NiNHAd]
  参考文献：
  名称：

  具有多种反应途径的末端 Ni(III)−酰亚胺

  摘要：

  描述了作为合成子的 β-diketiminato Ni(I) 二甲基吡啶加合物 [MexNN]Ni(2,4-二甲基吡啶) (x = 2 (2); x = 3 (3)) 的合成和结构裸露的”13 电子 [MexNN]Ni 碎片与 N3Ad 反应生成 Ni-亚氨基配合物。单桥连酰亚胺 {[Me2NN]Ni}2(mu-NAd) (4) 具有较短的 Ni-Ni (2.506(1) A) 和 Ni-N(imido) 距离 (1.732(4)-1.752(4) A) ）。β-二酮亚胺配体的空间修饰以在 N-芳基 4-位包含额外的甲基，得到 Ni(III) 末端酰亚胺 [Me3NN]Ni=NAd (8)，以 52% 的产率分离。末端酰亚胺 8 的 X 射线结构揭示了收缩的 Ni-N(imido) 键距 (1.662(2) A) 和仅略微弯曲的酰亚胺键 (Ni-NC = 164.5(2) 度) 与显着程度一致具有多重键特性。5

  DOI：

  10.1021/ja0533186
• 作为产物：
  描述：

  、 氢气 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(CH(C(Me)N-2,4,6-Me3C6H2)2)Ni(2,4-lutidine)]
  参考文献：
  名称：

  具有多种反应途径的末端 Ni(III)−酰亚胺

  摘要：

  描述了作为合成子的 β-diketiminato Ni(I) 二甲基吡啶加合物 [MexNN]Ni(2,4-二甲基吡啶) (x = 2 (2); x = 3 (3)) 的合成和结构裸露的”13 电子 [MexNN]Ni 碎片与 N3Ad 反应生成 Ni-亚氨基配合物。单桥连酰亚胺 {[Me2NN]Ni}2(mu-NAd) (4) 具有较短的 Ni-Ni (2.506(1) A) 和 Ni-N(imido) 距离 (1.732(4)-1.752(4) A) ）。β-二酮亚胺配体的空间修饰以在 N-芳基 4-位包含额外的甲基，得到 Ni(III) 末端酰亚胺 [Me3NN]Ni=NAd (8)，以 52% 的产率分离。末端酰亚胺 8 的 X 射线结构揭示了收缩的 Ni-N(imido) 键距 (1.662(2) A) 和仅略微弯曲的酰亚胺键 (Ni-NC = 164.5(2) 度) 与显着程度一致具有多重键特性。5

  DOI：

  10.1021/ja0533186

文献信息

• Radical Capture at Nickel(II) Complexes: C–C, C–N, and C–O Bond Formation
  作者：Abolghasem Gus Bakhoda、Stefan Wiese、Christine Greene、Bryan C. Figula、Jeffery A. Bertke、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00021

  日期：2020.5.26

  [Me3NN]Ni}2(μ-OtBu)2 (2), synthesized from [Me3NN]Ni(2,4-lutidine) (1) and di-tert-butylperoxide, is a versatile precursor for the synthesis of a series of NiII complexes [Me3NN]Ni–FG (FG = functional group) to illustrate C–C, C–N, and C–O bond formation at NiII via radical capture. [Me3NN]Ni}2(μ-OtBu)2 reacts with nitromethane, alkyl and aryl amines, acetophenone, benzamide, ammonia, and phenols to deliver

  由[Me 3 NN] Ni（2,4-lutidine）（1）和合成的双核β-二酮亚胺基Ni II叔丁醇[Me 3 NN] Ni} 2（μ- Ot Bu）2（2）二-叔-butylperoxide，是一种多用途的前体的一系列的Ni的合成II络合物[我3 NN]的Ni-FG（FG =官能团），以示出的C-C，C-N和C-O键形成在Ni II处通过自由基捕获 [Me 3 NN] Ni} 2（μ- Ot Bu）2与硝基甲烷，烷基胺和芳基胺，苯乙酮，苯甲酰胺，氨和苯酚反应，生成相应的单核或双核[Me 3 NN] Ni-FG物种（FG = O 2 NCH 2，R–NH，ArNH，PhC（ O）NH，PhC（O）CH 2，NH 2和OAr）。这些Ni II络合物中的许多都能够捕获苄基自由基PhCH（•）CH 3来提供具有C–C，C–N或C–O键的相应PhCH（FG）CH 3产物。密度泛函理论研究阐明
• β-Diketiminato Nickel Imides in Catalytic Nitrene Transfer to Isocyanides
  作者：Stefan Wiese、Mae Joanne B. Aguila、Elzbieta Kogut、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/om300909n

  日期：2013.4.22

  organoazides N3R with isocyanides R′NC. [Me3NN]Ni(CNR)2 (R = tBu, Ar (Ar = 2,6-Me2C6H3)) species provide carbodiimides RN═C═NAr′ upon reaction with Ar′N3 (Ar′ = 3,5-Me2C6H3). Nitrene transfer takes place via the intermediacy of nickel imides. Reaction of [MexNN]Ni(2-picoline) (x = 2 or 3) with Ar′N3 gives the new dinickel imides [MexNN]Ni}2(μ-NAr′) (4 (x = 3) and 5 (x = 2)) as deep purple, diamagnetic

  β-二酮亚胺基镍（I）物种[Me 3 NN] Ni（2-picoline）（1）在一系列有机叠氮化物N 3 R的反应中用作碳二亚胺（RN═C═NR'）形成的有效催化剂与异氰酸酯R'NC。[Me 3 NN] Ni（CNR）2（R = t Bu，Ar（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3））物种在与Ar'N 3（Ar ′＝ 3，5-Me 2 C 6 H 3）。乙二胺的中间发生转移。[Me x NN] Ni（2-picoline）（x= 2或3）和Ar'N 3产生新的二镍酰亚胺[Me x NN] Ni} 2（μ-NAr'）（4（x = 3）和5（x = 2））为深紫色，反磁性物质。[Me 2 NN] Ni} 2（μ-NAr'）（5）的X射线结构具有短的Ni-N酰亚胺距离，分别为1.747（2）和1.755（2）Å，以及短的Ni-Ni距离2.7210（3）Å。这些二镍酰亚胺4和5与t B
• Three-Coordinate β-Diketiminato Nickel Nitrosyl Complexes from Nickel(I)−Lutidine and Nickel(II)−Alkyl Precursors
  作者：Simona C. Puiu、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/om034041q

  日期：2003.9.1

  The nickel(I) β-diketiminates [Me2NN]Ni(2,4-lutidine) and [2,4,6-Me3NN]Ni(2,4-lutidine) react with NO to form diamagnetic, three-coordinate Ni−NO complexes, and [Me2NN]Ni(NO) undergoes insertion with a nitrosobenzene to form the N-aryl-N-nitrosohydroxylaminato species [Me2NN]Ni(η2-O2N2Ar). Addition of 2 equiv of NO to the Ni(II)−monoalkyl species [Me2NN]Ni(Et)(2,4-lutidine) at room temperature provides

  β-二酮镍（I）的[Me 2 NN] Ni（2,4-lutidine）和[2,4,6-Me 3 NN] Ni（2,4-lutidine）与NO反应形成反磁性的三-坐标的Ni-NO络合物，[我2 NN]的Ni（NO）经历与插入亚硝基苯，以形成ñ -芳基- ñ -nitrosohydroxylaminato物种[我2 NN]的Ni（η 2 -O 2 ñ 2 AR）。在室温下，向Ni（II）-单烷基物质[Me 2 NN] Ni（Et）（2,4-lutidine）中添加2当量的NO提供了另一种通往[Me 2 NN] Ni（NO）的途径。NO除了在-78℃下有利于[我的形成2 NN]的Ni（η 2 -O2 N 2 Et）。