1,2-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribose-3-d | 99232-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribose-3-d
• CAS: 99232-93-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₉
• 分子量: 443.414
• InChiKey: IBBWABGIQGRNBK-OQTDQQTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribose-3-d 在 氯化亚砜 、 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5'-chloro-5'-deoxyadenosine-3'-d
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of action of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase. Measurement of kinetic isotope effects using adenosine-3'-d and S-adenosyl-L-homocysteine-3'-d as substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a066
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-β-D-(3-2H)-mannose 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Dowex 50W-X₄-200 resin 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,2-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribose-3-d
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of action of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase. Measurement of kinetic isotope effects using adenosine-3'-d and S-adenosyl-L-homocysteine-3'-d as substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a066

文献信息

• 一种核苷类化合物及其药物组合物和用途
  申请人：周雨恬

  公开号：CN113929724A

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一种核苷类化合物及其药物组合物和用途，核苷类化合物是结构如下所示的化合物(I)，或其药学上或生理上可接受的盐。本发明产品在抗病毒，尤其是作为抗新型冠状病毒或抗流感病毒的药物方面具有确切效果。