5-(4-butoxy-benzyl)-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 69198-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-butoxy-benzyl)-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 3-[(4-butoxyphenyl)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 69198-35-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃OS
• 分子量: 339.461
• InChiKey: OBCNELPRZDIWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-butoxy-benzyl)-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到5-(4-butoxybenzyl)-4-phenyl-3-(isopropylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 5-(4-alkoxybenzyl)-4-R-4H-1,2,4-triazole-3-thiols. Synthesis of novel DNA methylation inhibitors

  摘要：

  Aminomethylation and cyanoethylation reactions of 5-(4-alkoxybenzyl)-4-methyl(phenyl, allyl)-4H-1,2,4- triazole-3-thiols have been investigated. According to NMR spectroscopy data, the reactions occur at the nitrogen atom N-2. The effect of the synthesized compounds on cancer DNA methylation has been evaluated.

  DOI：

  10.1134/s1070363217050140