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1-(3-nitrophenyl)-2,4,8-triphenyl-2,3,7-triazaspiro[4.4]non-8-en-6-one | 1616087-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-nitrophenyl)-2,4,8-triphenyl-2,3,7-triazaspiro[4.4]non-8-en-6-one
英文别名
——
1-(3-nitrophenyl)-2,4,8-triphenyl-2,3,7-triazaspiro[4.4]non-8-en-6-one化学式
CAS
1616087-27-4
化学式
C30H24N4O3
mdl
——
分子量
488.546
InChiKey
YYLYFPHCJAZVQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.56
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    87.51
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛苯腙 、 在 silver(I) acetate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以71%的产率得到1-(3-nitrophenyl)-2,4,8-triphenyl-2,3,7-triazaspiro[4.4]non-8-en-6-one
    参考文献:
    名称:
    Arylmethylene-3H-furan(pyrrol)-2-ones in reactions of [3+2]-cycloaddition with activated hydrazones
    摘要:
    Spiropyrrolidine derivatives were synthesized for the first time by [3+2]-cycloaddition of 3-arylmethylene-3H-furan(pyrrol)-2-ones to N-benzylidenebenzylamine activated by the system AcOAg-Et3N. The reaction route and the spectral characteristics of the first obtained compounds have been discussed.
    DOI:
    10.1134/s1070428014050078
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