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Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate | 119614-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate
英文别名
——
Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate化学式
CAS
119614-36-7
化学式
C10H15BrO4
mdl
——
分子量
279.131
InChiKey
BOOSIATTZALPNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate偶氮二异丁腈 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到Ethyl 2-(5-ethoxyoxolan-3-ylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    3-烷基呋喃的自由基环化路线。紫苏烯和树皮苷的合成
    摘要:
    通过 2-溴-1-乙氧基乙基烷-2-炔基醚自由基环化为 2-乙氧基-4-亚烷基,描述了从 alk-2-ynyl 醇合成 3-烷基呋喃(包括紫苏烯和 Dendrolasin)的一般三步法四氢呋喃。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.371
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-hydroxy-2-butynoate乙烯基乙醚N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    3-烷基呋喃的自由基环化路线。紫苏烯和树皮苷的合成
    摘要:
    通过 2-溴-1-乙氧基乙基烷-2-炔基醚自由基环化为 2-乙氧基-4-亚烷基,描述了从 alk-2-ynyl 醇合成 3-烷基呋喃(包括紫苏烯和 Dendrolasin)的一般三步法四氢呋喃。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.371
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文献信息

  • SPIKRISHNA, ADUSUMILLI;SUNDERBABU, GAJENDRAN, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 371-372
    作者:SPIKRISHNA, ADUSUMILLI、SUNDERBABU, GAJENDRAN
    DOI:——
    日期:——
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