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Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate
Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate | 119614-36-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate
英文别名
——
CAS
119614-36-7
化学式
C
10
H
15
BrO
4
mdl
——
分子量
279.131
InChiKey
BOOSIATTZALPNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
345.7±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.350±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
15
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate
在
偶氮二异丁腈
三丁基氯化锡
、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到Ethyl 2-(5-ethoxyoxolan-3-ylidene)acetate
参考文献:
名称:
3-烷基呋喃的自由基环化路线。紫苏烯和树皮苷的合成
摘要:
通过 2-溴-1-乙氧基乙基烷-2-炔基醚自由基环化为 2-乙氧基-4-亚烷基,描述了从 alk-2-ynyl 醇合成 3-烷基呋喃(包括紫苏烯和 Dendrolasin)的一般三步法四氢呋喃。
DOI:
10.1246/cl.1988.371
作为产物:
描述:
ethyl 4-hydroxy-2-butynoate
、
乙烯基乙醚
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到Ethyl 4-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)but-2-ynoate
参考文献:
名称:
3-烷基呋喃的自由基环化路线。紫苏烯和树皮苷的合成
摘要:
通过 2-溴-1-乙氧基乙基烷-2-炔基醚自由基环化为 2-乙氧基-4-亚烷基,描述了从 alk-2-ynyl 醇合成 3-烷基呋喃(包括紫苏烯和 Dendrolasin)的一般三步法四氢呋喃。
DOI:
10.1246/cl.1988.371
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文献信息
SPIKRISHNA, ADUSUMILLI;SUNDERBABU, GAJENDRAN, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 371-372
作者:
SPIKRISHNA, ADUSUMILLI、SUNDERBABU, GAJENDRAN
DOI:
——
日期:
——
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