2R,3R,4S-trihydroxy-1:2:3:4-tetrahydropyridino[1,2-a]benzimidazole | 1011721-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2R,3R,4S-trihydroxy-1:2:3:4-tetrahydropyridino[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 1011721-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: VBJSRVGJFPAUPE-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2R,3R,4S-trihydroxy-1:2:3:4-tetrahydropyridino[1,2-a]benzimidazole 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以17 mg的产率得到2R,3R,4S-tri-O-acetyl-1:2:3:4-tetrahydropyridino[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  由糖类苯并咪唑合成N-桥头杂环。

  摘要：

  用吡啶中的对甲苯磺酰氯（1摩尔当量）处理D-阿拉伯糖醇-四醇-1-基-苯并咪唑，得到N-桥头杂环2R，3R，4S-三羟基-1：2：3：4-四氢吡啶基[1] ，2-a]苯并咪唑。后一种化合物的结构通过酰化，（1）H和（13）C NMR光谱和质谱确定。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.10.010
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S,3'R)-2-[1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl]-1H-benzimidazole 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到2R,3R,4S-trihydroxy-1:2:3:4-tetrahydropyridino[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  由糖类苯并咪唑合成N-桥头杂环。

  摘要：

  用吡啶中的对甲苯磺酰氯（1摩尔当量）处理D-阿拉伯糖醇-四醇-1-基-苯并咪唑，得到N-桥头杂环2R，3R，4S-三羟基-1：2：3：4-四氢吡啶基[1] ，2-a]苯并咪唑。后一种化合物的结构通过酰化，（1）H和（13）C NMR光谱和质谱确定。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.10.010