tert-butyl 2-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]-5-fluoro-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 885679-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]-5-fluoro-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 885679-24-3
• 化学式: C₁₉H₂₁ClF₄N₂O₃
• 分子量: 436.834
• InChiKey: FSLVUISJNUMWLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]-5-fluoro-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyl)-N-(4-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-5-fluoro-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含氟维氮氮杂环的环封闭复分解途径

  摘要：

  描述了高度官能化的氟化哌啶的合成。该合成中的关键步骤是涉及氟化物取代的烯烃的闭环复分解反应，这导致相应的环状氟乙烯。已经评估了几种到达不同取代的哌啶的序列。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500826
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-Boc-氨基-4-戊烯酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 tert-butyl 2-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]-5-fluoro-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟维氮氮杂环的环封闭复分解途径

  摘要：

  描述了高度官能化的氟化哌啶的合成。该合成中的关键步骤是涉及氟化物取代的烯烃的闭环复分解反应，这导致相应的环状氟乙烯。已经评估了几种到达不同取代的哌啶的序列。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500826