2-cyano-3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N'-[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]acrylohydrazide | 1431861-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyano-3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N'-[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]acrylohydrazide
• CAS: 1431861-47-0
• 化学式: C₂₇H₁₈N₆O₂
• 分子量: 458.479
• InChiKey: DZBQSLIYWWUFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N'-[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]acrylohydrazide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到5-amino-N'-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-1',3'-diphenyl-2,3-dihydro-1H,1'H-3,4'-bipyrazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  氰基-N- (2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)acetohydrazide 在合成新型杂环中的应用

  摘要：

  Cyano-N-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene) acetohydrazide 是通过靛红与氰基乙酰肼在回流的 1,4-二恶烷中缩合制备的。随后与各种亲电和亲核试剂反应得到新的杂环化合物和螺氧吲哚。讨论了所有合成化合物的红外、1H 核磁共振和质谱。

  DOI：

  10.3184/174751912x13567100793191
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-cyano-3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N'-[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  氰基-N- (2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)acetohydrazide 在合成新型杂环中的应用

  摘要：

  Cyano-N-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene) acetohydrazide 是通过靛红与氰基乙酰肼在回流的 1,4-二恶烷中缩合制备的。随后与各种亲电和亲核试剂反应得到新的杂环化合物和螺氧吲哚。讨论了所有合成化合物的红外、1H 核磁共振和质谱。

  DOI：

  10.3184/174751912x13567100793191

文献信息

• Synthesis and antioxidant screening of new 2-cyano-3-(1,3-diphenyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl)acryloyl amide derivatives and some pyrazole-based heterocycles
  作者：Hanan A. Sallam、Amna S. Elgubbi、Eman A. E. El-Helw

  DOI：10.1080/00397911.2020.1765258

  日期：2020.7.2

  dependent on the reaction conditions. Some new heterocycles integrated with pyrazole scaffold were successfully synthesized, such as benzoxazinone, indoline, isoindoline, pyrazolone, chromene, and pyrimidopyrimidine derivatives. Some of the newly synthesized compounds were screened for their antioxidant activity using ABTS method, and the results revealed that some compounds exhibited promising inhibitory

  摘要 高官能度化合物 2-氰基-3-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)丙烯酰氯 (1) 通过与一些氮和硫亲核试剂反应被用作构建块合成子。目前的工作计划研究 2-氰基对 C2-C3 双键对不同强到弱亲核试剂的反应性和稳定性的影响，以及其在 C2-C3 双键上亲核加成以构建新的杂环衍生物。研究了对一些单-、1,2-、1,3-、1,4- 和 1,5- 双亲核试剂的倾向。与2-氰基乙酰肼的反应主要取决于反应条件。成功合成了一些与吡唑骨架结合的新型杂环化合物，如苯并嗪酮、二氢吲哚、异二氢吲哚、吡唑啉酮、色烯、和嘧啶并嘧啶衍生物。使用ABTS方法筛选了一些新合成的化合物的抗氧化活性，结果表明一些化合物表现出有希望的抑制抗氧化活性。图形概要