(1-morpholinocyclobutyl)methanamine | 1430473-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1-morpholinocyclobutyl)methanamine
• 英文别名: 1-(4-Morpholinyl)cyclobutanemethanamine；(1-morpholin-4-ylcyclobutyl)methanamine
• CAS: 1430473-41-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: AHSKOHBWGVBSDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-morpholinocyclobutyl)methanamine 、 rac-8-fluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)-7-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以13%的产率得到4-(8-fluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)-4-(((1-morpholinocyclobutyl)methyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体而言，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2022031678A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 环丁酮 以88.8%的产率得到(1-morpholinocyclobutyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  DUAL MODULATOR OF MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种mGluR5和5-HT2AR（5-HT2A受体）的双重调节剂及其使用。具体而言，本发明涉及一种既作为mGluR5调节剂又作为5-HT2AR拮抗剂的化合物，以及其作为治疗疼痛的治疗剂的使用。

  公开号：

  US20220274939A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] DUAL REGULATOR FOR MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTORS AND USE THEREOF<br/>[FR] DOUBLE RÉGULATEUR POUR RÉCEPTEURS MGLUR5 ET 5-HT2A ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[KO] MGLUR5 및 5-HT2A 수용체의 이중 조절제 및 이의 용도
  申请人：VIVOZON INC

  公开号：WO2022025636A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  mGluR5 및 5-HT2A 수용체의 이중 조절제 및 이의 용도가 개시된다. 더욱 상세하게는, mGluR5의 조절제 및 5-HT2A 수용체의 길항제로 동시에 작용하는 화합물 및 이의 통증 치료제로서의 용도가 개시된다.