7-氨基-6-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 1154740-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-氨基-6-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 7-amino-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 7-amino-6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1154740-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: NBPAGRDSNBNJDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-6-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.2h， 以99%的产率得到1H-Inden-1-one, 7-chloro-2,3-dihydro-6-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062285A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-7-硝基-1-铟烷酮 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氨基-6-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  基于4,5-喹诺酮支架的高度溶剂化变色和可调荧光团：新型CDK5探针

  摘要：

  与已知的萘二甲酰亚胺类似物相比，新型的基于4,5-喹啉亚胺的荧光团更易变色和红移。这些荧光团之一与CDK5激酶衍生肽的缀合证明了其对监测的敏感性...

  DOI：

  10.1039/c6cc04566a

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20110118249A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。
• Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2574610A1

  公开（公告）日：2013-04-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是，本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2757096A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式 I 的化合物： 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义，可用作 HIV 复制的抑制剂。
• US7956068B2
  申请人：——

  公开号：US7956068B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• US8354429B2
  申请人：——

  公开号：US8354429B2

  公开（公告）日：2013-01-15