5,5',5'',5'''-(5,10,15,20-tetradodecyl-5H,10H,15H,20H,22H,24H-porphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzene-1,3-diol) | 1650598-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,5',5'',5'''-(5,10,15,20-tetradodecyl-5H,10H,15H,20H,22H,24H-porphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzene-1,3-diol)
• CAS: 1650598-43-8
• 化学式: C₉₂H₁₃₂N₄O₈
• 分子量: 1422.08
• InChiKey: NUSAUKOWPJALCM-AKFIIVCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.54
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  225.0
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5',5'',5'''-(5,10,15,20-tetradodecyl-5H,10H,15H,20H,22H,24H-porphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzene-1,3-diol) 、 1,2-二氟-4,5-二硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[4]吡咯-间苯二酚杂化支架的亲脂性Cavitands的合成，结构和结合特性。

  摘要：

  我们报告的合成，结构表征和结合性质的一系列前所未有的cavitands基于介观-十二烷基杯[4]吡咯-间苯二酚[4]芳烃杂种支架。所报告的制备空洞的结构和构象特征是从溶液，固态和分子模型研究中获得的结果得出的。在固态下，这些空洞仅在风筝C 4结构中以及作为两个环手性构象的外消旋混合物被观察到，它们在1上快速相互转化。根据溶液研究，1 H NMR时标。一致的是，分子建模研究为空洞的风筝构象者分配了能量偏好。合成容器的极性内部允许包含一系列吡啶N-氧化物衍生物。这导致在动力学和热力学上高度稳定的1：1配合物的形成。这些cavitands的花瓶和风筝形式之间的假定转换过程是通过可变温度1 H NMR实验在溶液中进行研究的。ñ-大小和形状与花瓶形式的腔体体积互补的氧化物客体也被用来促进其出现。所有获得的结果表明，在游离和结合杯[4]吡咯的cavitands中，对风筝构象都存在显着的偏爱。

  DOI：

  10.1021/jo5007224
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-1-tridecanone 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以19%的产率得到5,5',5'',5'''-(5,10,15,20-tetradodecyl-5H,10H,15H,20H,22H,24H-porphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzene-1,3-diol)
  参考文献：
  名称：

  杯[4]吡咯-间苯二酚杂化支架的亲脂性Cavitands的合成，结构和结合特性。

  摘要：

  我们报告的合成，结构表征和结合性质的一系列前所未有的cavitands基于介观-十二烷基杯[4]吡咯-间苯二酚[4]芳烃杂种支架。所报告的制备空洞的结构和构象特征是从溶液，固态和分子模型研究中获得的结果得出的。在固态下，这些空洞仅在风筝C 4结构中以及作为两个环手性构象的外消旋混合物被观察到，它们在1上快速相互转化。根据溶液研究，1 H NMR时标。一致的是，分子建模研究为空洞的风筝构象者分配了能量偏好。合成容器的极性内部允许包含一系列吡啶N-氧化物衍生物。这导致在动力学和热力学上高度稳定的1：1配合物的形成。这些cavitands的花瓶和风筝形式之间的假定转换过程是通过可变温度1 H NMR实验在溶液中进行研究的。ñ-大小和形状与花瓶形式的腔体体积互补的氧化物客体也被用来促进其出现。所有获得的结果表明，在游离和结合杯[4]吡咯的cavitands中，对风筝构象都存在显着的偏爱。

  DOI：

  10.1021/jo5007224

文献信息

• Tetra-phosphonate Calix[4]pyrrole Cavitands as Multitopic Receptors for the Recognition of Ion Pairs
  作者：Moira Ciardi、Albano Galán、Pablo Ballester

  DOI：10.1021/ja512590j

  日期：2015.2.11

  and binding properties of two unprecedented multitopic receptors for ion-pair recognition are described. We isolated two of the six possible diastereomeric deep cavitand receptors resulting from the installation of four phosphonate groups at the upper rim of a calix[4]pyrrole-resorcin[4]arene hybrid scaffold. The isolated tetra-phosphonate receptors display either three (iooo) or four (oooo) of their

  描述了两种前所未有的离子对识别多受体的合成、结构表征和结合特性。我们分离了六个可能的非对映体深空腔受体中的两个，这些受体是由在杯 [4] 吡咯 - 间苯二酚 [4] 芳烃混合支架的上缘安装四个膦酸酯基团产生的。分离的四膦酸盐受体显示出三个 (1000) 或四个 (oooo) 的 P=O 基团，它们远离深层和功能化的芳香腔。与类似的四膦酸酯间苯二酚 [4] 芳烃空配体相比，四膦酸酯杯 [4] 吡咯空配体中包含 P=O 基团的 14 元大环在构象上是灵活的，总是采用定位苯基取代基的构象在赤道位置。在四甲基鏻和辛基氯化铵盐在非极性溶剂中的络合中，四膦酸盐杯[4]吡咯表现出比先前报道的双膦酸盐杯[4]吡咯对应物更大的亲和常数。我们证明了 1000 非对映异构体能够通过将 1:1 离子对复合物的几何形状从受体分离转换为紧密接触，这取决于共结合有机物的四级或主要性质，从而作为有机氯化物盐的多位受体发挥