1,5-anhydro-3,4-di-O-methoxymethyl-D-threo-pent-1-enitol | 115220-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-3,4-di-O-methoxymethyl-D-threo-pent-1-enitol
• CAS: 115220-84-3
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: MTVWZGYOGGEUCO-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-3,4-di-O-methoxymethyl-D-threo-pent-1-enitol 、 三甲氧基磷 在 碘叠氮化物 作用下， 生成 ((2R,3R,4S,5S)-3-Iodo-4,5-bis-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-phosphoramidic acid dimethyl ester 、 ((2S,3S,4S,5S)-3-Iodo-4,5-bis-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-phosphoramidic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-désoxy-2-iodoglycosyles的氨基磷酰胺合成

  摘要：

  恢复糖基乙酰基，偶氮基，苄基和甲氧基甲基的L'加成基的2-脱氧-2-碘基糖醛的1,2-反式构型。从立体反应到构型，在手性和半乳糖性方面都有各自的特点，而在自然界中，取代基可能会衍生出二甲苯基。由Staudinger催化的三甲基亚磷酸酯在2-脱氧-2-碘糖基鞘中的辅助反应，由2-脱氧-2-碘基糖醛对应的磷酰胺的副反应得到。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80057-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二-乙酰基-D-木糖烯 在 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,5-anhydro-3,4-di-O-methoxymethyl-D-threo-pent-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  2-désoxy-2-iodoglycosyles的氨基磷酰胺合成

  摘要：

  恢复糖基乙酰基，偶氮基，苄基和甲氧基甲基的L'加成基的2-脱氧-2-碘基糖醛的1,2-反式构型。从立体反应到构型，在手性和半乳糖性方面都有各自的特点，而在自然界中，取代基可能会衍生出二甲苯基。由Staudinger催化的三甲基亚磷酸酯在2-脱氧-2-碘糖基鞘中的辅助反应，由2-脱氧-2-碘基糖醛对应的磷酰胺的副反应得到。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80057-5