7-methyl-1,2:3,4:5,6-tris(bicyclo<2.2.2>octeno)cycloheptatriene | 137480-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-methyl-1,2:3,4:5,6-tris(bicyclo<2.2.2>octeno)cycloheptatriene
• 英文别名: 15-methylheptacyclo[15.2.2.24,7.210,13.02,16.03,8.09,14]pentacosa-2(16),3(8),9(14)-triene
• CAS: 137480-82-1
• 化学式: C₂₆H₃₄
• 分子量: 346.556
• InChiKey: MIUPGABIBINMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1,2:3,4:5,6-tris(bicyclo<2.2.2>octeno)cycloheptatriene 在 triphenylmethylium hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-methyl-1,2:3,4:5,6-tris(bicyclo<2.2.2>octeno)tropylium hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  1,2：3,4：5,6-三（双环[2.2.2]辛烯基）tropylium离子的形成，性质和反应

  摘要：

  已经合成了标题为阳离子4的阳离子，并对其性质和化学反应性进行了详细研究。阳离子4不仅通过从中提取氢化物，而且通过卤代乙酸对环庚三烯衍生物6的作用，均以高收率形成。根据UV-Vis和NMR光谱分析的结果以及碘量分析，该反应显示为通过6的质子化，然后用分子氧脱氢进行。还显示阳离子4是由相当弱的布朗斯台德酸（例如H 3 PO 4，H 2 CO 3，H 3）作用形成的。在7-甲氧基环庚三烯10上的BO 3，C 6 H 5 OH和CH 3 NO 2。这些事实与4的极高的热力学稳定性一致，如pK R +值13.0（50％CH 3 CN水溶液，25°C）所示。阳离子4不显示任何反应性朝着与pK值亲核一个共轭酸比10.3较小除了用CN缓慢反应的情况下的-（PK一（新加坡国立大学医院）9.21）。也4不与碳负离子反应ř -用的pK一个（RH）低于8.3，如三（7H-二苯并[c，G] fluorenylide

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96150-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 1,2:3,4:5,6-tris(bicyclo<2.2.2>octeno)tropylium hexafluoroantimonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70.1%的产率得到7-methyl-1,2:3,4:5,6-tris(bicyclo<2.2.2>octeno)cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  1,2：3,4：5,6-三（双环[2.2.2]辛烯基）tropylium离子的形成，性质和反应

  摘要：

  已经合成了标题为阳离子4的阳离子，并对其性质和化学反应性进行了详细研究。阳离子4不仅通过从中提取氢化物，而且通过卤代乙酸对环庚三烯衍生物6的作用，均以高收率形成。根据UV-Vis和NMR光谱分析的结果以及碘量分析，该反应显示为通过6的质子化，然后用分子氧脱氢进行。还显示阳离子4是由相当弱的布朗斯台德酸（例如H 3 PO 4，H 2 CO 3，H 3）作用形成的。在7-甲氧基环庚三烯10上的BO 3，C 6 H 5 OH和CH 3 NO 2。这些事实与4的极高的热力学稳定性一致，如pK R +值13.0（50％CH 3 CN水溶液，25°C）所示。阳离子4不显示任何反应性朝着与pK值亲核一个共轭酸比10.3较小除了用CN缓慢反应的情况下的-（PK一（新加坡国立大学医院）9.21）。也4不与碳负离子反应ř -用的pK一个（RH）低于8.3，如三（7H-二苯并[c，G] fluorenylide

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96150-2