4-[(4-氯-2-硝基苯基)氨基]哌啶-1-羧酸乙酯 | 53786-44-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[(4-氯-2-硝基苯基)氨基]哌啶-1-羧酸乙酯
• 中文别名: 吗丁啉杂质7
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-nitro-anilino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(4-chloro-2-nitrophenyl)amino]piperidine-1-carboxylate；1-carbethoxy-4-(2-nitro-4-chloroanilino)-piperidine；Ethyl 4-((4-chloro-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate；ethyl 4-(4-chloro-2-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 53786-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 327.768
• InChiKey: GMDPPHXPURQLKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-氯-2-硝基苯基)氨基]哌啶-1-羧酸乙酯 以89.1的产率得到5-氯-1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  马来酸多潘立酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种5－氯－1－[1－[3－(2，3－二氢－2－氧－1H－苯并咪唑－1－基)－丙基]－4－哌啶基]－1，3－二氢－2H－苯并咪唑－2－酮(Z)－丁烯二酸即马来酸多潘立酮的合成方法，它以邻二氨基苯及1－乙氧羰基－4－氨基哌啶为起始原料，邻二氨基苯经环合、卤代后形成的苯并咪唑酮类中间体与1－乙氧羰基－4－氨基哌啶经卤代、还原、环合、水解后形成的苯并咪唑酮类中间体反应生成多潘立酮，再与马来酸反应生成马来酸多潘立酮。本发明反应步骤短，周期短，反应所需仪器设备简单，所用试剂数量少，收率提高，成本降低；反应安全可靠，操作简单，“三废”处理简便合理，利于工业大规模生产。

  公开号：

  CN1810805A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯 、 2,5-二氯硝基苯 以85的产率得到4-[(4-氯-2-硝基苯基)氨基]哌啶-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  马来酸多潘立酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种5－氯－1－[1－[3－(2，3－二氢－2－氧－1H－苯并咪唑－1－基)－丙基]－4－哌啶基]－1，3－二氢－2H－苯并咪唑－2－酮(Z)－丁烯二酸即马来酸多潘立酮的合成方法，它以邻二氨基苯及1－乙氧羰基－4－氨基哌啶为起始原料，邻二氨基苯经环合、卤代后形成的苯并咪唑酮类中间体与1－乙氧羰基－4－氨基哌啶经卤代、还原、环合、水解后形成的苯并咪唑酮类中间体反应生成多潘立酮，再与马来酸反应生成马来酸多潘立酮。本发明反应步骤短，周期短，反应所需仪器设备简单，所用试剂数量少，收率提高，成本降低；反应安全可靠，操作简单，“三废”处理简便合理，利于工业大规模生产。

  公开号：

  CN1810805A

文献信息

• Neuroleptic n-oxacyclyl-alkylpiperidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04470989A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Neuroleptically active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.6 and R.sup.10 are --H or CH.sub.3 ; R.sup.7 and R.sup.8 are independently --H, --F, --Cl, or --CH.sub.3 ; and R.sup.9 is --F, --Cl, --CH.sub.3, or --OCH.sub.3.

  公式为##STR1##的神经阻滞活性化合物，其中R.sup.6和R.sup.10为--H或CH.sub.3；R.sup.7和R.sup.8分别为--H，--F，--Cl或--CH.sub.3；R.sup.9为--F，--Cl，--CH.sub.3或--OCH.sub.3。
• 一种合成4-[(2-氨基-4-氯)苯基]-氨基-N-哌啶甲酸乙酯的方法
  申请人：上海艾康睿医药科技有限公司

  公开号：CN108358832A

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明提供了一种合成4‑[(2‑氨基‑4‑氯)苯基]‑氨基‑N‑哌啶甲酸乙酯的方法，其反应路线如下：本发明具有如下的有益效果：1、本发明设计了一条新的合成方法来制备具有式(DP‑2)结构的多潘立酮中间体，并得以实现；这条路线原料易得、安全系数高、反应简单，非常有利于大规模工业化生产的实现；2、利用本发明的路线和方法，不需要特殊的生产设备，极易进行工业化放大生产，大幅降低了多潘立酮中间体的生产成本，从而使得多潘立酮的生产成本大幅降低。
• Antiemetic 1-(benzothiazolylalkyl)piperidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04160836A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Compounds of the class of 1-(benzazolylalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.

  这句话的中文翻译是：1-(苯并咪唑基烷基)哌嗪衍生物类化合物可作为抗恶心药物使用。
• Antiemetic 1-(benzoxazolylalkyl)-piperidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04175129A1

  公开（公告）日：1979-11-20

  Compounds of the class of 1-(benzazolylalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.

  这句话的中文翻译是：1-(苯并咪唑基烷基)哌啶衍生物类化合物，可用作抗恶心药物。
• 1,3-Dihydro-1-[3-(1-piperidinyl)propyl]-2H-benzimidazol-2-ones and
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04066772A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  Compounds of the class of 1-(benzazolyalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.

  1-(苯并咔唑烷基)哌啶衍生物类化合物，可用作抗恶心剂。