(4-(dimethoxymethyl)benzoyl)-D-proline | 1384245-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-(dimethoxymethyl)benzoyl)-D-proline
• CAS: 1384245-97-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: XUCUMLNIBHWFHL-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(dimethoxymethyl)benzoyl)-D-proline 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装多组分链烷烃：多价性和协同性对结构和稳定性的影响

  摘要：

  使用动态组合化学，将二肽单体的混合物组合起来，探索自组装 [2]-链烷烃家族的结构元素如何影响它们与竞争性非链状结构的平衡稳定性。特别感兴趣的是针对 CH-π 相互作用、环间氢键和 β-转角类型对 [2]-链能量学的影响的实验。[2]-catenane 的非变异核心仅在 β-2 和 β-4 位置分别采用 II' 型和 VIII 型转角。单体旨在描述这些因素如何影响 [2]-链烷平衡形态/稳定性。二肽转向适应研究，包括三组分动态自组装实验，表明稳定性损失位于突变位点，并且核心 β-2 和 β-4 位置的转弯类型，分别是类型 II' 和类型 VIII，不能修改。对看似关键的 CH-π-CH 夹心中涉及的核心 Aib 残基的诱变研究报告了 CH-π 相互作用和环间氢键如何影响稳定性。Aib 的相互作用的甲基可以被一系列烷基和芳基取代基取代，这些取代基对稳定性有单调影响，尽管极性杂原子会不成比例地不稳定。通过检查

  DOI：

  10.1021/ja302347q

文献信息

• Tetrameric psuedo-peptide receptors with allosteric properties
  作者：Mee-Kyung Chung、Stephen J. Lee、Marcey L. Waters、Michel R. Gagné

  DOI：10.1039/c6cc03296f

  日期：——

  This paper reports the binding properties of tetrameric pseudo-peptide receptors for protonated cytidines.

  本文报告了四聚体伪肽受体与质子化胞嘧啶的结合性质。
• Self-Assembled Multi-Component Catenanes: Structural Insights into an Adaptable Class of Molecular Receptors and [2]-Catenanes
  作者：Mee-Kyung Chung、Peter S. White、Stephen J. Lee、Marcey L. Waters、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/ja302345n

  日期：2012.7.18

  Under acidic conditions (50 equiv of TFA), combinations of hydrazide A-B monomers self-assemble into octameric [2]-catenanes with high selectivity for [1(3)2](2), where 1 is a D-Pro-X (X = Aib, Ac(4)c, Ac(6)c, L-4-Cl-PhGly)-derived monomer and 2 is an L-Pro'-L-arylGly (Pro' = Pro, trans-F-Pro, trans-HO-Pro, aryl = naphthyl, phenyl)-derived monomer. Five different combinations of monomers were studied by X-ray crystallography. In each case, the unique aryl glycine unit is located in the core of the structure where the aryl ring templates a CHI-pi-CH sandwich. Analysis of metrical parameters indicates that this core region is highly conserved, while the more peripheral zones are flexible. H-1 NMR spectroscopy indicate that the solid-state structures are largely retained in solution, though several non-C-2-symmetric compounds have a net C-2-symmetry that indicates accessible dynamic processes. Catenane dynamic processes were additionally probed through H/D exchange, with the core being inflexible relative to the peripheral structure. Mass spectrometry was utilized to identify the constitutional isomerism in the minor asymmetric [1(5)2(3)] catenanes.