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methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-(phenylthio)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1260001-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-(phenylthio)-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylsulfanylpyrazole-3-carboxylate
methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-(phenylthio)-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1260001-48-6
化学式
C18H16N2O3S
mdl
——
分子量
340.403
InChiKey
UMMJONGKDRSGEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙炔基苯基硫醚Acetic acid, chloro[(4-methoxyphenyl)hydrazono]-, methyl ester 在 silver carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-(phenylthio)-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    硫基乙炔与腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应区域控制合成稠环噻吩并[2,3-c]吡唑
    摘要:
    研究了 C-羧甲基-N-芳基腈亚胺与带有硫醇或砜基团的取代乙炔的 1,3-偶极环加成反应。硫控制了反应的区域化学,该方案被应用于稠环噻吩并 [2,3-c] 吡唑的合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001048
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