(E)-ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-2-enoate | 1379820-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-2-enoate
• CAS: 1379820-49-1
• 化学式: C₁₅H₂₇BO₄
• 分子量: 282.188
• InChiKey: XOZHHTCQZBYJHH-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯醛 、 ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)acetate 、 联硼酸频那醇酯 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到(E)-ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  无金属催化一锅三组分高选择性合成高烯丙基硼酸酯

  摘要：

  无金属的选择性：介绍了使用简单的N-杂环卡宾（NHC）和胺类进行的首个无金属的单锅三组分高化学和区域选择性催化合成烯丙烯酮的方法。B 2（pin）2，α，β-不饱和醛与2-（三苯基膦亚基）乙酸酯之间的催化反应通过无催化的β-硼化/ Wittig级联序列进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103572