2-((1H-吲哚-3-基)甲基)-3-氧代丁酸 | 860360-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-((1H-吲哚-3-基)甲基)-3-氧代丁酸
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-oxobutanoic acid
• CAS: 860360-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: ZFPNSAVUALWEBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1H-吲哚-3-基)甲基)-3-氧代丁酸 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 S-[4-(1H-indol-3-yl)butan-2-yl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of quaternary substituted thioindolines from sulfur ylide intermediates

  摘要：

  We have examined the coupling reactions of 2-thioindoles with vinyl diazoacetates in the presence of Rh(11) catalysts. While attempted enantio- and/or diastereoselective couplings using chiral catalysts and/or chiral auxiliaries on the vinyl diazoacetate have been largely unsuccessful, substrates having resident chirality on fused thiopyrans gave thioindolines with moderate to high diastereoselectivities. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00077-6
• 作为产物：
  描述：

  2-((1H-吲哚-3-基)甲基)-3-氧代丁酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((1H-吲哚-3-基)甲基)-3-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of quaternary substituted thioindolines from sulfur ylide intermediates

  摘要：

  We have examined the coupling reactions of 2-thioindoles with vinyl diazoacetates in the presence of Rh(11) catalysts. While attempted enantio- and/or diastereoselective couplings using chiral catalysts and/or chiral auxiliaries on the vinyl diazoacetate have been largely unsuccessful, substrates having resident chirality on fused thiopyrans gave thioindolines with moderate to high diastereoselectivities. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00077-6