7-(2-phenethylphenyl)cyclohepta-1,3,5-triene | 1315611-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7-(2-phenethylphenyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 1315611-42-7
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: ULFZUKXJKUQKJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-phenethylphenyl)cyclohepta-1,3,5-triene 在 C₃₄H₄₁AgN₃⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以24%的产率得到(1R*,2R*,3R*,4R*,7R*,8S*)-3,8-bis(2-phenethylphenyl)tricyclo[5.1.0.0(2,4)]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  通过来自环庚三烯的 Retro-Buchner 反应与金 (I) 卡宾进行环丙烷化

  摘要：

  阳离子金 (I) 促进 7-取代的 1,3,5-环庚三烯的逆布氏反应，导致金 (I) 卡宾环丙烷化烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja205046h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-2-苯乙烷 、 tropylium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7-(2-phenethylphenyl)cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化合成茚和环戊二烯：获得 (±)-Laurokamurene B 以及环月桂烯酮和 Dysiherbols 的骨架。

  摘要：

  7-取代的1,3,5-环庚三烯的逆布赫纳反应产生的末端丙二烯和芳基或苯乙烯基金(I)卡宾之间的正式(3+2)环加成分别生成茚和环戊二烯。这些环加成过程已应用于环aurenones和dysiherbols的碳骨架的构建以及(±)-laurokamurene B的全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201708947

文献信息

• Formal (4+1) Cycloaddition of Methylenecyclopropanes with 7-Aryl-1,3,5-cycloheptatrienes by Triple Gold(I) Catalysis
  作者：Yahui Wang、Michael E. Muratore、Zhouting Rong、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201404029

  日期：2014.12.15

  7‐Aryl‐1,3,5‐cycloheptatrienes react intermolecularly with methylenecyclopropanes in a triple gold(I)‐catalyzed reaction to form cyclopentenes. The same formal (4+1) cycloaddition occurs with cyclobutenes. Other precursors of gold(I) carbenes can also be used as the C1 component of the cycloaddition.

  7-芳基-1,3,5-环庚三烯在三重金 (I) 催化反应中与亚甲基环丙烷发生分子间反应，形成环戊烯。环丁烯也发生相同的正式 (4+1) 环加成反应。金(I)卡宾的其他前体也可以用作环加成的C 1组分。