2α,3α-diacetoxy-7α-bromocholest-4-en-6-one | 445293-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,3α-diacetoxy-7α-bromocholest-4-en-6-one
• 英文别名: 2a,3a-Diacetoxy-7a-bromocholest-4-en-6-one；[(2R,3S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-7-bromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxo-1,2,3,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 445293-53-8
• 化学式: C₃₁H₄₇BrO₅
• 分子量: 579.615
• InChiKey: LPHAGXADMNXUJA-INPWTZMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3α-diacetoxy-7α-bromocholest-4-en-6-one 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到2α,3α-diacetoxycholest-4-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  We studied various methods for synthesizing 2alpha,3alpha-dihydroxy-Delta(4,7)-6-ketosteroids, which are structural analogs of the ecdysteroids diaulusterols A and B.

  DOI：

  10.1023/a:1014475527632
• 作为产物：
  描述：

  3β-chloro-7α-bromo-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 碘 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.92h， 生成 2α,3α-diacetoxy-7α-bromocholest-4-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  We studied various methods for synthesizing 2alpha,3alpha-dihydroxy-Delta(4,7)-6-ketosteroids, which are structural analogs of the ecdysteroids diaulusterols A and B.

  DOI：

  10.1023/a:1014475527632