tert-butyl 9-oxodecanoate | 77383-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 9-oxodecanoate
• 英文别名: t-butyl 9-oxodecanoate
• CAS: 77383-18-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: FKQFJYCHCDHDSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Benzenesulfonyl-9-hydroxy-decanoic acid tert-butyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 9-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  烷氧基烷基苯基砜的锂化。酰基阴离子合成的新方法

  摘要：

  (1-乙氧基乙氧基)甲基和1-(1-乙氧基乙氧基)乙基苯基砜在HMPA存在下在THF中与LDA发生金属化。得到的锂盐很容易被各种烷基卤化物烷基化，并在温和条件下水解得到相应的羰基化合物。已经开发了使用这些碳负离子制备醛和酮的新合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3619

文献信息

• Indium(III) Acetate-Catalyzed Intermolecular Radical Addition of Organic Iodides to Electron-Deficient Alkenes
  作者：Katsukiyo Miura、Mitsuru Tomita、Junji Ichikawa、Akira Hosomi

  DOI：10.1021/ol702712d

  日期：2008.1.1

  In the presence of phenylsilane and a catalytic amount of indium(III) acetate, organic iodides added to electron-deficient alkenes in ethanol at room temperature. Both simple and functionalized organic iodides were applicable to this reaction. A plausible reaction mechanism involves the formation of indium hydride species by hydride transfer from silicon to indium and an indium hydride-mediated radical

  在苯基硅烷和催化量的乙酸铟（III）的存在下，室温下将有机碘化物添加到乙醇中缺电子的烯烃中。简单的和官能化的有机碘化物都适用于该反应。可能的反应机理包括通过从硅到铟的氢化​​物转移形成氢化铟物质，以及氢化铟介导的自由基链过程。
• TANAKA KAZUHIKO; MATSUI SYUICHI; KAJI ARITSUNE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53 NO 12, 3619-3622
  作者：TANAKA KAZUHIKO、 MATSUI SYUICHI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——