(2'-((morpholin-4-ylmethyl)biphenyl-4-ylmethyl)amino)acetic acid methyl ester | 1228594-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2'-((morpholin-4-ylmethyl)biphenyl-4-ylmethyl)amino)acetic acid methyl ester
• CAS: 1228594-43-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: VGAOFZAEBRIDTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 (2'-((morpholin-4-ylmethyl)biphenyl-4-ylmethyl)amino)acetic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1-(2'-(morpholin-4-ylmethyl)biphenyl-4-ylmethyl)ureido)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(BIPHENYL-4-YLMETHYL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE

  摘要：

  该发明涉及具有通式I的1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物，其中R1为H，(C1-6)烷基（可选地取代为氧代、OR4、COOR5、卤素或CN），(C2-6)烯基，(C2-6)炔基，(C3-6)环烷基或(C3-6)环烷基(C1-3)烷基；R2和R2'独立地为H或(C1-3)烷基；或R2和R2'与它们连接的碳原子一起形成一个(C3-5)环烷基基团；R3代表H或1至4个F取代基；Y代表或NR8R9；X代表CHR6，CF2，O，S，SO或SO2；R4和R5为(C1-6)烷基；R6为H，OR7或CN；R7为(C1-3)烷基；R8为含有来自O、S、SO和SO2的杂原子的(C5-7)环烷基；R9为H或(C1-4)烷基；o和m表示取代基Y-CH2的邻位或间位；或其药学上可接受的盐；以及所述1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物在治疗疼痛方面的应用，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经痛、癌症疼痛以及与多发性硬化症相关的疼痛和痉挛。

  公开号：

  US20100144723A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-morpholin-4-ylmethyl-biphenyl-4-carbaldehyde 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2'-((morpholin-4-ylmethyl)biphenyl-4-ylmethyl)amino)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(BIPHENYL-4-YLMETHYL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE

  摘要：

  该发明涉及具有通式I的1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物，其中R1为H，(C1-6)烷基（可选地取代为氧代、OR4、COOR5、卤素或CN），(C2-6)烯基，(C2-6)炔基，(C3-6)环烷基或(C3-6)环烷基(C1-3)烷基；R2和R2'独立地为H或(C1-3)烷基；或R2和R2'与它们连接的碳原子一起形成一个(C3-5)环烷基基团；R3代表H或1至4个F取代基；Y代表或NR8R9；X代表CHR6，CF2，O，S，SO或SO2；R4和R5为(C1-6)烷基；R6为H，OR7或CN；R7为(C1-3)烷基；R8为含有来自O、S、SO和SO2的杂原子的(C5-7)环烷基；R9为H或(C1-4)烷基；o和m表示取代基Y-CH2的邻位或间位；或其药学上可接受的盐；以及所述1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物在治疗疼痛方面的应用，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经痛、癌症疼痛以及与多发性硬化症相关的疼痛和痉挛。

  公开号：

  US20100144723A1