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5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine | 881028-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine
英文别名
5-(1-methyltetrazol-5-yl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine化学式
CAS
881028-21-3
化学式
C11H10N6S
mdl
——
分子量
258.307
InChiKey
CLZSJUKZBNYTKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine异丁酰氯 生成 N-[5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-phenyl-thiazol-2-yl]-isobutyramide
    参考文献:
    名称:
    2-Acylaminothiazole Derivatives
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物,其中变量如权利要求中所定义,用作药物。这些化合物是A2A受体配体,并可用于治疗神经系统和精神疾病,在其中A2A受体被涉及。
    公开号:
    US20090137642A1
  • 作为产物:
    描述:
    硫脲sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE 2-ACYLAMINOTHIAZOLE
    摘要:
    这项发明涉及到公式I的化合物,其中变量如索赔中定义的那样,用作药物。这些化合物是A2A受体的传奇,并在治疗神经系统和精神疾病方面发挥作用,其中A2A受体起到作用。
    公开号:
    WO2006032273A1
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文献信息

  • 2-acylaminothiazole derivatives
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US07910613B2
    公开(公告)日:2011-03-22
    The Invention relates to compounds of the formula I, wherein the variables are as defined in the claims, for use as a medicament. The compounds are A2A-receptor legends and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A2A-receptor is implicated.
    本发明涉及公式I的化合物,其中变量如权利要求所定义,用作药物。这些化合物是A2A受体配体,并且在治疗神经和精神障碍中具有用处,其中涉及A2A受体。
  • 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:H.Lundbeck A/S
    公开号:EP1794157A1
    公开(公告)日:2007-06-13
  • US7910613B2
    申请人:——
    公开号:US7910613B2
    公开(公告)日:2011-03-22
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