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Boc-Phe-Phe-Tyr-OMe
Boc-Phe-Phe-Tyr-OMe | 1384472-59-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Phe-Phe-Tyr-OMe
英文别名
Boc-Phe-Phe-Tyr methyl ester
CAS
1384472-59-6
化学式
C
33
H
39
N
3
O
7
mdl
——
分子量
589.689
InChiKey
OSKRSHGCBNVBPC-KCHLEUMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.46
重原子数:
43.0
可旋转键数:
12.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
143.06
氢给体数:
4.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Boc-Phe-Tyr-OMe
66076-54-8
C
24
H
30
N
2
O
6
442.512
Boc-L-苯丙氨酰-苯丙氨酸
Boc-Phe-Phe-OH
13122-90-2
C
23
H
28
N
2
O
5
412.486
BOC-L-苯丙氨酸
N
-
tert
-butoxycarbonyl-
L
-phenylalanine
13734-34-4
C
14
H
19
NO
4
265.309
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-Phe-Phe-Tyr-OMe
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
参考文献:
名称:
过渡金属离子介导的吡啶基肽纳米结构的形态转化
摘要:
受天然金属肽的启发,我们合理设计了两种吡啶偶联的短肽。这两个肽结合物形成了一对结构异构体,帮助我们描述了它们的结构-功能关系。两种异构体包括相等数目的芳族氨基酸残基,但在两个关键氨基酸,位置,观察到混洗即; 酪氨酸和苯丙氨酸,使它们的自组装行为发生了显着变化。两种共轭物中特定官能团的存在和化学多样性使它们对金属配位非常活跃。两种结构异构体均采用不同的自组装途径,可以通过使用过渡金属离子进一步控制或转化这些自组装途径。有趣的是,观察到金属离子可以精确地控制这些金属肽纳米结构的形态并使它们更稳定。因此,这种人工金属肽主要由于其定制的化学结构而具有优于天然金属肽的显着优势。
DOI:
10.1039/d0nj04260a
作为产物:
描述:
L-苯丙氨酸甲酯
在
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 130.0h, 生成
Boc-Phe-Phe-Tyr-OMe
参考文献:
名称:
三肽光诱导的电荷转移复合物的形成和有机凝胶化†
摘要:
终端保护的三肽Boc–Phe–Phe–Tyr–OMe 1和苦味酸形成光致电荷转移复合物和有机凝胶。堆叠的芳族单元之间的相互作用在组装过程中起关键作用。紫外光(366 nm)已被用作裂解和均匀化肽1和肽的超分子排列中π堆积的能源苦味酸。CD,FT-IR,NMR和粉末X射线衍射研究显示出光辐照前后的明显结构变化。干燥凝胶的场发射扫描电子显微镜揭示了由光诱导的电荷转移复合物形成引起的形态变化。荧光光谱法和共聚焦显微镜研究表明,这些电荷转移复合物在672 nm处有明显的红色发射。
DOI:
10.1039/c2sm25062d
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