(6,12-diphenyl-6H-naphtho[2,3-c]chromen-7-yl)diphenylphosphine oxide | 1609662-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: (6,12-diphenyl-6H-naphtho[2,3-c]chromen-7-yl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 7-diphenylphosphoryl-6,12-diphenyl-6H-naphtho[2,3-c]chromene
• CAS: 1609662-11-4
• 化学式: C₄₁H₂₉O₂P
• 分子量: 584.654
• InChiKey: URIMIQUBDFSIPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基乙炔基)苯酚 、 (1-(2-chlorophenyl)-3-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)diphenylphosphine oxide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以52%的产率得到(6,12-diphenyl-6H-naphtho[2,3-c]chromen-7-yl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Access to 6H-naphtho[2,3-c]chromenes by a palladium-catalyzed reaction of 2-haloaryl allene with 2-alkynylphenol

  摘要：

  描述了一种钯催化的反应，将2-卤代芳基炔丙烯与2-炔基苯酚反应，生成6H-萘[2,3-c]色烯，产率良好到优良。该转化反应高效进行，具有优异的化学选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00374h

文献信息

• Access to 6H-naphtho[2,3-c]chromenes by a palladium-catalyzed reaction of 2-haloaryl allene with 2-alkynylphenol
  作者：Xiaolin Pan、Mo Chen、Liangqing Yao、Jie Wu

  DOI：10.1039/c4cc00374h

  日期：——

  A palladium-catalyzed reaction of 2-haloaryl allene with 2-alkynylphenol is described, leading to 6H-naphtho[2,3-c]chromenes in good to excellent yields. This transformation proceeds efficiently with excellent chemoselectivity and regioselectivity.

  描述了一种钯催化的反应，将2-卤代芳基炔丙烯与2-炔基苯酚反应，生成6H-萘[2,3-c]色烯，产率良好到优良。该转化反应高效进行，具有优异的化学选择性和区域选择性。