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6-chloro-5-iodo-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amine | 1454285-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-5-iodo-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amine
英文别名
6-chloro-5-iodo-N,N-bis(4-methoxybenzyl)pyridin-2-amine;2-Pyridinamine, 6-chloro-5-iodo-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-
6-chloro-5-iodo-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amine化学式
CAS
1454285-39-2
化学式
C21H20ClIN2O2
mdl
——
分子量
494.76
InChiKey
JSZNUYBNLCHIIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    597.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    最小化暴露的吡啶NAMPT(烟酰胺磷酸核糖基转移酶)抑制剂对CYP2C9的抑制作用
    摘要:
    NAMPT抑制剂可能显示出作为肿瘤治疗剂的潜力。在整个NAMPT抑制剂计划中,我们发现在抑制剂左手侧暴露的吡啶或相关杂环系统是有效抑制细胞NAMPT的必要药效团。但是,当在抑制剂中心与苄基结合时,此类吡啶样部分也导致对CYP2C9的持续且有效的抑制。为了减少CYP2C9的抑制作用,使用了一种平行合成方法来鉴定Fsp3含量增加的中央苄基取代基。因此,发现了一个螺环的中心基序,该基序与左手的吡啶(或吡啶样系统)结合,可提供对细胞有效的NAMPT抑制剂,并具有最小的CYP2C9抑制作用。68,一种高效的NAMPT抑制剂,在小鼠肿瘤异种移植模型中具有出色的功效,并且在所测试的浓度下缺乏可测量的CYP2C9抑制作用。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00697
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amineN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以13.1 g的产率得到6-chloro-5-iodo-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    最小化暴露的吡啶NAMPT(烟酰胺磷酸核糖基转移酶)抑制剂对CYP2C9的抑制作用
    摘要:
    NAMPT抑制剂可能显示出作为肿瘤治疗剂的潜力。在整个NAMPT抑制剂计划中,我们发现在抑制剂左手侧暴露的吡啶或相关杂环系统是有效抑制细胞NAMPT的必要药效团。但是,当在抑制剂中心与苄基结合时,此类吡啶样部分也导致对CYP2C9的持续且有效的抑制。为了减少CYP2C9的抑制作用,使用了一种平行合成方法来鉴定Fsp3含量增加的中央苄基取代基。因此,发现了一个螺环的中心基序,该基序与左手的吡啶(或吡啶样系统)结合,可提供对细胞有效的NAMPT抑制剂,并具有最小的CYP2C9抑制作用。68,一种高效的NAMPT抑制剂,在小鼠肿瘤异种移植模型中具有出色的功效,并且在所测试的浓度下缺乏可测量的CYP2C9抑制作用。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00697
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文献信息

  • [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2013127268A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    Disclosed are certain amido-benzyl sulfone and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, land methods of treatment using such compounds.
    披露了某些基苯甲基砜和磺胺化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的治疗方法。
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