2,2,8,8-Tetramethyl-nonanedioic acid mono-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-{[(R)-tert-butylcarbamoyl-(4-chloro-phenyl)-methyl]-formyl-amino}-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl] ester | 283171-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,8,8-Tetramethyl-nonanedioic acid mono-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-{[(R)-tert-butylcarbamoyl-(4-chloro-phenyl)-methyl]-formyl-amino}-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl] ester
• CAS: 283171-13-1
• 化学式: C₄₇H₇₃ClN₂O₁₃
• 分子量: 909.555
• InChiKey: HENCCDITOOLMES-CTJBYZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  201.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,8,8-Tetramethyl-nonanedioic acid mono-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-{[(R)-tert-butylcarbamoyl-(4-chloro-phenyl)-methyl]-formyl-amino}-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl] ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-氨基-N-(叔丁基)-2-(4-氯苯基)乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Combinatorial Ugi-Multicomponent Synthesis on Solid Phase

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000417)39:8<1431::aid-anie1431>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  2,2,8,8-Tetramethyl-nonanedioic acid allyl ester (2R,3S,4S,5R,6R)-6-azido-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,2,8,8-Tetramethyl-nonanedioic acid mono-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-{[(R)-tert-butylcarbamoyl-(4-chloro-phenyl)-methyl]-formyl-amino}-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Combinatorial Ugi-Multicomponent Synthesis on Solid Phase

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000417)39:8<1431::aid-anie1431>3.0.co;2-n