9-(Bromomethyl)-1-phenylphenanthren | 41791-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-(Bromomethyl)-1-phenylphenanthren
• 英文别名: 9-(bromomethyl)-1-phenylphenanthrene
• CAS: 41791-14-4
• 化学式: C₂₁H₁₅Br
• 分子量: 347.254
• InChiKey: GQKCDIKFHBRHPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(Bromomethyl)-1-phenylphenanthren 生成 1-Phenyl-phenanthrene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  LAARHOVEN W. H.; BOUMANS P. G. F., REC. TRAV. CHIM. , 1975, 94, NO 5, 114-118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-1-苯基菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9-(Bromomethyl)-1-phenylphenanthren
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁烯炔的合成及光谱性质

  摘要：

  已经合成了几种新的二芳基丁烯炔，并描述了nmr和uv光谱的分析。对于平面反式异构体，发现构型偏爱于1-（α-萘基）-，而不是1-（β-萘基）-4-芳基丁烯。在C-1连接到较大芳基的α-或β-位置的化合物之间也发现了这种差异。

  DOI：

  10.1039/p29760001104

文献信息

• Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds. X. Rearrangements in the photocyclization of 4,5-diphenyltriphenylene and 4,5-diphenylphenanthrene
  作者：A. H. A. Tinnemans、W. H. Laarhoven

  DOI：10.1021/ja00821a043

  日期：1974.7
• Laarhoven,W.H.; Boumans,P.G.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 114 - 118
  作者：Laarhoven,W.H.、Boumans,P.G.F.

  DOI：——

  日期：——