11β-Hydroxy-3-aethylendioxy-16-oxo-18-carboxy-androsten-(5)-lacton | 114448-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 11β-Hydroxy-3-aethylendioxy-16-oxo-18-carboxy-androsten-(5)-lacton
• 英文别名: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16-oxo-14β-androst-5-ene-18-carboxylic acid-lactone；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-16-oxo-14β-androst-5-en-18-carbonsaeure-lacton
• CAS: 114448-36-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: MJAJUXOJENWOLK-QJAIXKHESA-N

物化性质

• 沸点：
  577.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 11β-Hydroxy-3-aethylendioxy-16-oxo-18-carboxy-androsten-(5)-lacton 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-17-((Ξ)-isopropoxymethylen)-16-oxo-14β-androst-5-ene-18-carboxylic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-(3-bromo-2-oxopropyl)-12a-methyl-4,5,7,8,11,12,12a,12b-octahydro-1H-1,5-methanonaphtho[1,2-c]oxocine-3,6,10(6aH)-trione 在 chromium dichloride 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 sodium iodide 、 苯 作用下， 生成 11β-Hydroxy-3-aethylendioxy-16-oxo-18-carboxy-androsten-(5)-lacton
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331