1,4-dihydro-6,11-diphenyl-1,4-ethano-5,12-naphthacenequinone | 115809-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1,4-dihydro-6,11-diphenyl-1,4-ethano-5,12-naphthacenequinone
• 英文别名: 5,12-diphenylpentacyclo[14.2.2.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),4,6,8,10,12,17-heptaene-3,14-dione
• CAS: 115809-39-7
• 化学式: C₃₂H₂₂O₂
• 分子量: 438.525
• InChiKey: AJHQPRVWYKJYGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-288 °C
• 沸点：
  688.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-6,11-diphenyl-1,4-ethano-5,12-naphthacenequinone 在 正丁基锂 、 氢碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,4-dihydro-5,6,11,12-tetraphenyl-1,4-ethanonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted rubrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a043
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 5,8-ethano-5,8-dihydro-1,4-naphthoquinone 在 三溴化硼 作用下， 生成 1,4-dihydro-6,11-diphenyl-1,4-ethano-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted rubrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a043

文献信息

• Synthesis and rotational barriers of aryl-substituted naphthacenesystems: Framework for a receptor model
  作者：Jeffrey A. Dodge、A.Richard Chamberlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80296-8

  日期：1988.1
• DODGE, JEFFREY A.;BAIN, J. D.;CHAMBERLIN, A. RICHARD, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4190-4198
  作者：DODGE, JEFFREY A.、BAIN, J. D.、CHAMBERLIN, A. RICHARD

  DOI：——

  日期：——
• DODGE, JEFFREY A.;CHAMBERLIN, A. RICHARD, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1359-1362
  作者：DODGE, JEFFREY A.、CHAMBERLIN, A. RICHARD

  DOI：——

  日期：——