(Z)-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-α-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>imino>-3-pyridineacetic acid ethyl ester | 78440-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-α-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>imino>-3-pyridineacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(6-methyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-2-(oxan-2-yloxyimino)acetate
• CAS: 78440-97-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: YVGSRGYFVZINBA-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-α-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>imino>-3-pyridineacetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到(Z)-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-α-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>imino>-3-pyridineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（1 H）吡啶酮的功能化。I.α-芳基羟基氧化物的新合成方法和相关系统

  摘要：

  提出了一种新颖的合成策略，其中杂芳基[（三甲基甲硅烷基）氧基]乙腈中间体3被用作同系物或反极性合成子，以方便地分别进入其相应的α-羟基-和α-酮基芳基链烷酸酯4和6。描述了进一步的功能化，包括立体选择性肟化方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180228
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2-dihydro-α-hydroxy-6-methyl-2-oxo-3-pyridineacetic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (Z)-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-α-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>imino>-3-pyridineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（1 H）吡啶酮的功能化。I.α-芳基羟基氧化物的新合成方法和相关系统

  摘要：

  提出了一种新颖的合成策略，其中杂芳基[（三甲基甲硅烷基）氧基]乙腈中间体3被用作同系物或反极性合成子，以方便地分别进入其相应的α-羟基-和α-酮基芳基链烷酸酯4和6。描述了进一步的功能化，包括立体选择性肟化方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180228

文献信息

• SHOWALTER H. D. H.; HASKELL T. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 367-370
  作者：SHOWALTER H. D. H.、 HASKELL T. H.

  DOI：——

  日期：——