(10R,11S,12S,5Z,8Z,14Z)-10-hydroxy-11,12-epoxy-20-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,8,14-eicosatrienoic acid methyl ester | 191536-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (10R,11S,12S,5Z,8Z,14Z)-10-hydroxy-11,12-epoxy-20-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,8,14-eicosatrienoic acid methyl ester
• 英文别名: 20-t-butyldiphenylsilyloxy-(10R)-hepoxilin B₃ methyl ester
• CAS: 191536-55-7
• 化学式: C₃₇H₅₂O₅Si
• 分子量: 604.902
• InChiKey: JCZSCYAPFXTSGK-XEWQPTPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,11S,12S,5Z,8Z,14Z)-10-hydroxy-11,12-epoxy-20-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,8,14-eicosatrienoic acid methyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.03h， 生成 20-t-butyldiphenylsilyloxy-(8R)-hepoxilin A₃ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled 20-hydroxy-hepoxilin A3, the major hepoxilin metabolite in human neutrophils

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199908)42:8<773::aid-jlcr237>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  (10RS,11S,12S)-10-hydroxy-11,12-epoxy-20-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,8,14-eicosatriynoic acid methyl ester 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以46%的产率得到(10R,11S,12S,5Z,8Z,14Z)-10-hydroxy-11,12-epoxy-20-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,8,14-eicosatrienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Demin; Kochev; Manukina, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 10, p. 692 - 699

  摘要：

  DOI：