(2S*,5R*,12R*,19S*)-3-acetyl-5-deethyl-1-methyl-4-oxoaspidospermidine | 116172-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S*,5R*,12R*,19S*)-3-acetyl-5-deethyl-1-methyl-4-oxoaspidospermidine
• 英文别名: 1-[(1R,9R,12R,19S)-11-hydroxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,10-tetraen-10-yl]ethanone
• CAS: 116172-04-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: RDCVKXJAFABIOZ-XCXWGBRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,9R)-10-acetyl-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,12(19)-tetraen-11-one 生成 (2S*,5R*,12R*,19S*)-3-acetyl-5-deethyl-1-methyl-4-oxoaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  JACKSON, ANTHONY H.;SHANNON, PATRICK V. R.;WILKINS, DAVID J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4901-4904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new approach to the synthesis of pentacyclic indole derivatives related to alkaloids
  作者：Anthony H. Jackson、Patrick V.R. Shannon、David J. Wilkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96656-5

  日期：1987.1

  N-Indolylethyl-2-pyridones bearing appropriate β-dicarbonyl substituents in the 3-position have been cyclised to pentacyclic indoles via spirocyclic indolenines by catalysis with trifluoroacetic anhydride.

  在三位带有适当的β-二羰基取代基的N-吲哚乙基-2-吡啶酮已通过螺环吲哚通过三氟乙酸酐催化而被环化成五环吲哚。
• Wilkins, David J.; Jackson, Anthony H.; Shannon, Patrick V. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 299 - 308
  作者：Wilkins, David J.、Jackson, Anthony H.、Shannon, Patrick V. R.

  DOI：——

  日期：——