4,4’,4’’-[苯-1,3,5-三基三(乙炔-2,1-二基)]三苯甲醛 | 2289758-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 4,4’,4’’-[苯-1,3,5-三基三(乙炔-2,1-二基)]三苯甲醛
• 英文名称: 4,4',4''-[benzene-1,3,5-triyltris(ethyne-2,1-diyl)]tribenzaldehyde
• 英文别名: 1,3,5-tris(4'-formylphenylethynyl)benzene；1,3,5-tri(4-formylphenylethynyl)benzene；4,4',4''-(Benzene-1,3,5-triyltris(ethyne-2,1-diyl))tribenzaldehyde；4-[2-[3,5-bis[2-(4-formylphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 2289758-98-9
• 化学式: C₃₃H₁₈O₃
• 分子量: 462.504
• InChiKey: RSQZINMBNWLMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’,4’’-[苯-1,3,5-三基三(乙炔-2,1-二基)]三苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 1-amino-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到1,3,5-tris(4-cyanophenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种醛基快速转化为氰基的方法

  摘要：

  本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括：提供醛类化合物，使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应，制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单，可以在空气与少量水分的环境下进行，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。

  公开号：

  CN115724706A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 对溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55.6%的产率得到4,4’,4’’-[苯-1,3,5-三基三(乙炔-2,1-二基)]三苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过壁面工程轻松构建烯烃连接的共价有机框架以增强光催化有机转化

  摘要：

  探索基于完全共轭共价有机骨架（COF）的光催化剂由于其优异的稳定性、出色的半导体性能和令人着迷的特性而成为有价值的研究。然而，烯烃连接的 COF 基光催化剂的设计和构建仍处于起步阶段。在此，设计并合成了三种具有高结晶度和卓越稳定性的烯烃连接二维 COF（F-TBT-COF、TBT-COF 和 MeO-TBT-COF） 。芳基醛单体（F-TBT、H-TBT 和 MeO-TBT）和 2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 (TMT) 的 Knoevenagel 缩合。值得注意的是，这些 COF 的孔壁表面与单个原子或单元对接，以诱导不同的感应和共轭效应。然后这些效应传递到 COF 的主干，从而可以通过壁面工程来调节 COF 的吸收范围、带隙和电荷转移效率。具有表面甲氧基位点的 MeO-TBT-COF 在可见光驱动的吲哚衍生物 C-3 硫氰化反应和芳基硼酸向苯酚的需氧转化中表现出最高的光催化活性和

  DOI：

  10.1039/d1ta09684b