2-phenyl-ethenesulfonic acid {6-[2-(4-bromo-phenoxy)-ethoxy]-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl}-amide | 394204-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-ethenesulfonic acid {6-[2-(4-bromo-phenoxy)-ethoxy]-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl}-amide
• 英文别名: N-[6-[2-(4-bromophenoxy)ethoxy]-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-2-phenylethenesulfonamide
• CAS: 394204-63-8
• 化学式: C₂₇H₂₄BrN₃O₄S
• 分子量: 566.475
• InChiKey: UDBIGWXUPISPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyleneglycol mono-(4-bromo-phenyl)-ether 、 potassium tert-butylate 、 2-phenyl-ethenesulfonic acid(6-chloro-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl)-amide 在 水 、 citiric acid 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 异丙醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以2-phenyl-ethenesulfonic acid {6-[2-(4-bromo-phenoxy)-ethoxy]-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl}-amide (90 mg) was obtained as a white powder的产率得到2-phenyl-ethenesulfonic acid {6-[2-(4-bromo-phenoxy)-ethoxy]-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Arylethene-sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及新型芳基乙烯磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有其中一种或多种该化合物的药物组合物，尤其是它们作为内皮素受体拮抗剂的应用。

  公开号：

  US06951856B2

文献信息

• Novel arylethene-sulfonamides
  申请人：——

  公开号：US20030220359A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to novel aryl-ethene-sulfonamides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新颖的芳基-乙烯基-磺酰胺及其在药物组合物制备中作为活性成分的使用。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。