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4-(1-nitro-2-prop-2-enoxycyclohexyl)butan-2-one | 102503-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-nitro-2-prop-2-enoxycyclohexyl)butan-2-one
英文别名
——
4-(1-nitro-2-prop-2-enoxycyclohexyl)butan-2-one化学式
CAS
102503-66-2
化学式
C13H21NO4
mdl
——
分子量
255.314
InChiKey
ROUWPOVVRWVWOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-nitro-2-prop-2-enoxycyclohexyl)butan-2-one偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到4-(3-methyl-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-1-benzofuran-3a-yl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途
    摘要:
    在氢化三丁基锡氢化物处理中,脂肪族硝基被氢取代,氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响,因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97180-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-硝基-1-环己烷1,1,2,3-四甲基胍 sodium hydride 作用下, 反应 0.25h, 生成 4-(1-nitro-2-prop-2-enoxycyclohexyl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途
    摘要:
    在氢化三丁基锡氢化物处理中,脂肪族硝基被氢取代,氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响,因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97180-7
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文献信息

  • ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;HAMAMOTO, ISAMI;TAMURA, RUI;+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4013-4023
    作者:ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、HAMAMOTO, ISAMI、TAMURA, RUI、+
    DOI:——
    日期:——
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