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4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]苯甲酸 | 28547-12-8

中文名称
4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]苯甲酸
中文别名
4-[(4-甲氧苯基)羰基氨基]苯甲酸
英文名称
4-(4-methoxybenzoylamino)benzoic acid
英文别名
4-(4-methoxybenzamido)benzoic acid;4-(4-methoxy-benzoylamino)-benzoic acid;4-Methoxy-benzoesaeure-<4-carboxy-anilid>;4-Anisoylamino-benzoesaeure;4-[(4-Methoxybenzoyl)amino]benzoic acid
4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]苯甲酸化学式
CAS
28547-12-8
化学式
C15H13NO4
mdl
MFCD00522704
分子量
271.273
InChiKey
BZKIIAKIAMJABI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:25c3ec226e30610366980bccd1549109
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]苯甲酸氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 4-(4-methoxybenzamido)benzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of p-aminobenzoic acid diamides based on 4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid and [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine
    摘要:
    Reaction of 4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxyl chloride with anesthesin followed by hydrolysis of the formed ester has afforded 4-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonylamino]benzoic acid. The acid chloride has been used for acylation of various amines to yield the corresponding diamides. Reaction of [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine with chlorides of N-substituted p-aminobenzoic acids has led to formation of diamides.
    DOI:
    10.1134/s1070363215050096
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]苯甲酸乙酯甲醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    抗凋亡Bcl-2家族蛋白的广谱小分子抑制剂的设计,合成和活性评估:广谱蛋白结合的特征及其对抗肿瘤活性的影响
    摘要:
    在比较Bim BH3:Bcl-x L络合物和ABT-737:Bcl-x L络合物的结构的基础上,设计了一系列A类化合物。这些化合物具有ABT-737的基本骨架和Bim BH3的h2残基。在饱和诱变测定中,这些残基已显示出与Bim BH3的广谱结合特性有关。与作为Bcl-2蛋白家族抗凋亡成员的选择性抑制剂的ABT-737不同,A类化合物对目标蛋白具有广谱结合活性,类似于Bim BH3肽。然后通过修饰最有效的A类化合物的结构来合成B类化合物化合物A - 4。这些大多数B类化合物显示出比A类化合物更好的与靶蛋白的结合亲和力。他们还显示出比ABT-737更有效地抑制已知以高水平表达Bcl-x L,Bcl-2和Mcl-1蛋白的多种肿瘤细胞的生长。在我们生产的所有化合物中,化合物B - 11和B - 12具有最强的抗肿瘤活性。这项研究表明,根据Bim BH3的结构设计小分子抑制剂是可行的,该结构显示了与Bcl-x
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.11.101
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文献信息

  • Thermoplastic polymer composition
    申请人:MILLIKEN & COMPANY
    公开号:US09200142B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (C) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (C) as a nucleating agent.
    这项发明提供了符合化学式(C)结构的化合物。 该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物,包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式(C)结构的化合物。
  • [EN] THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYMÈRE THERMOPLASTIQUE
    申请人:MILLIKEN & CO
    公开号:WO2015042561A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The invention provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a nucleating agent. The nucleating agent comprises a compound conforming to the structure of Formula (I). The invention also provides a series of compounds encompassed by the structure of Formula (I).
    这项发明提供了一种热塑性聚合物组合物,包括聚烯烃聚合物和成核剂。该成核剂包括符合式(I)结构的化合物。该发明还提供了一系列符合式(I)结构的化合物。
  • Design and synthesis of 8-substituted benzamido-phenylxanthine derivatives as MAO-B inhibitors
    作者:Bo Song、Tong Xiao、Xiaolu Qi、Ling-Na Li、Kuiyou Qin、Siyun Nian、Guo-Xin Hu、Yinfei Yu、Guang Liang、Faqing Ye
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.12.094
    日期:2012.2
    Monoamine oxidase-B (MAO-B) inhibitor has been used as neuroprotectants to treat the motor deficits of Parkinson‘s disease (PD). We designed and synthesized a class of 8-substituted benzamido-phenylxanthine derivatives as MAO-B inhibitors. The compounds have various inhibitory effects, with compound 6a having a Ki value of 0.26 μM. Their promising activity in vitro suggests potential use in the treatment
    单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂已被用作神经保护剂,以治疗帕金森氏病(PD)的运动功能障碍。我们设计并合成了一类8取代的苯甲酰氨基-苯基黄嘌呤衍生物作为MAO-B抑制剂。该化合物具有多种抑制作用,其中化合物6a的K i值为0.26μM。它们在体外的有希望的活性暗示了其在PD治疗中的潜在用途。
  • THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION
    申请人:MILLIKEN & COMPANY
    公开号:US20150087759A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (CXX) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (CXX) as a nucleating agent.
    本发明提供了符合CXX式结构的化合物。本发明还提供了一种热塑性聚合物组合物,包括聚烯烃聚合物和符合CXX式结构的化合物作为成核剂。
  • Design, synthesis and insulin-sensitising effects of novel PTP1B inhibitors
    作者:Yan-Bo Tang、Dianyun Lu、Zheng Chen、Chun Hu、Ying Yang、Jin-Ying Tian、Fei Ye、Li Wu、Zhong-Yin Zhang、Zhiyan Xiao
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.02.073
    日期:2013.4
    Fifteen novel sulfathiazole-related compounds were designed as PTP1B inhibitors based on a previously reported allosteric inhibitor (1) of PTP1B. These compounds were synthesized and evaluated against human recombinant PTP1B. Six compounds (3, 4, 8 and 14-16) exhibited significant inhibitory activity against PTP1B. The most active compound (16) showed IC50 value of 3.2 mu M and kinetic analysis indicated that it is a non-competitive inhibitor of PTP1B. Furthermore, compound 16 demonstrated excellent selectivity to PTP1B over other PTPs. It also displayed in vivo insulin sensitizing effect in the insulin resistant mice. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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