4-(4-methoxybenzamido)benzoyl chloride | 1130590-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzamido)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-[(4-Methoxybenzoyl)amino]benzoyl chloride
• CAS: 1130590-39-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• 分子量: 289.718
• InChiKey: DSOGIIMXFKHMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺 、 4-(4-methoxybenzamido)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-methoxy-N-{4-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl]carbamoylphenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p-aminobenzoic acid diamides based on 4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid and [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine

  摘要：

  Reaction of 4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxyl chloride with anesthesin followed by hydrolysis of the formed ester has afforded 4-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonylamino]benzoic acid. The acid chloride has been used for acylation of various amines to yield the corresponding diamides. Reaction of [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine with chlorides of N-substituted p-aminobenzoic acids has led to formation of diamides.

  DOI：

  10.1134/s1070363215050096
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]苯甲酸乙酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-methoxybenzamido)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and insulin-sensitising effects of novel PTP1B inhibitors

  摘要：

  Fifteen novel sulfathiazole-related compounds were designed as PTP1B inhibitors based on a previously reported allosteric inhibitor (1) of PTP1B. These compounds were synthesized and evaluated against human recombinant PTP1B. Six compounds (3, 4, 8 and 14-16) exhibited significant inhibitory activity against PTP1B. The most active compound (16) showed IC50 value of 3.2 mu M and kinetic analysis indicated that it is a non-competitive inhibitor of PTP1B. Furthermore, compound 16 demonstrated excellent selectivity to PTP1B over other PTPs. It also displayed in vivo insulin sensitizing effect in the insulin resistant mice. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.073

文献信息

• 芳酮和芳酰胺类化合物及其制法和药物用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN102382076B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了式I化合物所示新的芳酮和芳酰胺类化合物，其顺反异构体及生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与蛋白酪氨酸磷酸酯1B相关疾病的临床中的应用。