4-[(4-甲氧苄基)氨基]丁酸 | 42460-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-[(4-甲氧苄基)氨基]丁酸
• 英文名称: 4-[(4-methoxybenzyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: 4-[(4-methoxyphenyl)methylazaniumyl]butanoate
• CAS: 42460-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD12168235
• 分子量: 223.272
• InChiKey: WUBAZACGGFMSMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-甲氧苄基)氨基]丁酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.05h， 生成 benzyl (4-{[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yl][2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}-4-oxobutyl)(4-methoxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014198647A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 4-氨基丁酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-[(4-甲氧苄基)氨基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并[4,5- b ]氮杂环庚烷衍生物作为HER2 / EGFR双重抑制剂的设计与合成

  摘要：

  一种新型的7,6融合双环支架，嘧啶[4,5- b ]氮杂被设计为适合HER2 / EGFR蛋白的ATP结合位点。该支架的合成是通过分子内克莱森型缩合完成的。作为最优化的结果，我们将我们带到了4-苯胺基和6-官能团，我们发现了6-取代的酰胺衍生物19b，其具有与4-苯胺基连接的1-苯并噻吩-4-基氧基。19b与EGFR的X射线共晶体结构表明嘧啶基[4,5- b]的N-1和N-3氮氮杂骨架通过水介导的氢键网络分别与Met793的主链NH和Thr854的侧链发生氢键相互作用。此外，正如我们预期的那样，9位的NH质子与Met793的羰基形成一个额外的氢键。化合物19b的显示有效的HER2 / EGFR激酶（IC 50：24/36 1nM）和BT474细胞的生长（GI 50：18纳米）根据它的伪不可逆的（PI）轮廓的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.014

文献信息

• PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207915A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及Mps-1激酶抑制剂的前药衍生物，其制备方法以及它们在治疗和/或预防疾病方面的用途。
• US9586958B2
  申请人：——

  公开号：US9586958B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198647A3

  公开（公告）日：2015-02-05
• Design and synthesis of novel pyrimido[4,5- b ]azepine derivatives as HER2/EGFR dual inhibitors
  作者：Youichi Kawakita、Masaki Seto、Tomohiro Ohashi、Toshiya Tamura、Tadashi Yusa、Hiroshi Miki、Hidehisa Iwata、Hidenori Kamiguchi、Toshimasa Tanaka、Satoshi Sogabe、Yoshikazu Ohta、Tomoyasu Ishikawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.02.014

  日期：2013.4

  A novel 7,6 fused bicyclic scaffold, pyrimido[4,5-b]azepine was designed to fit into the ATP binding site of the HER2/EGFR proteins. The synthesis of this scaffold was accomplished by an intramolecular Claisen-type condensation. As the results of optimization lead us to 4-anilino and 6-functional groups, we discovered 6-substituted amide derivative 19b, which has a 1-benzothiophen-4-yloxy group attached

  一种新型的7,6融合双环支架，嘧啶[4,5- b ]氮杂被设计为适合HER2 / EGFR蛋白的ATP结合位点。该支架的合成是通过分子内克莱森型缩合完成的。作为最优化的结果，我们将我们带到了4-苯胺基和6-官能团，我们发现了6-取代的酰胺衍生物19b，其具有与4-苯胺基连接的1-苯并噻吩-4-基氧基。19b与EGFR的X射线共晶体结构表明嘧啶基[4,5- b]的N-1和N-3氮氮杂骨架通过水介导的氢键网络分别与Met793的主链NH和Thr854的侧链发生氢键相互作用。此外，正如我们预期的那样，9位的NH质子与Met793的羰基形成一个额外的氢键。化合物19b的显示有效的HER2 / EGFR激酶（IC 50：24/36 1nM）和BT474细胞的生长（GI 50：18纳米）根据它的伪不可逆的（PI）轮廓的抑制活性。