Tert-butyl 2-[2-oxo-4-(3-phenylprop-2-ynoxy)azetidin-1-yl]acetate | 83242-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Tert-butyl 2-[2-oxo-4-(3-phenylprop-2-ynoxy)azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 83242-50-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: VLSLKUBXEQMWJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl glyoxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 Tert-butyl 2-[2-oxo-4-(3-phenylprop-2-ynoxy)azetidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010

文献信息

• Free-radical annelation in the synthesis of bicyclic β-lactams. synthesis of 1-oxacephem and 1-oxahomocephem derivatives.
  作者：Mario D. Bachi、Christian Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87381-5

  日期：1982.1
• Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems
  作者：Mario D. Bachi、Felix Frolow、Christian Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00159a010

  日期：1983.6