N-[9-[(6aR,8R,9aR)-9-oxo-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-methoxypurin-2-yl]acetamide | 1378911-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[9-[(6aR,8R,9aR)-9-oxo-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-methoxypurin-2-yl]acetamide
• CAS: 1378911-81-9
• 化学式: C₂₅H₄₁N₅O₇Si₂
• 分子量: 579.801
• InChiKey: MACCTGHRQAMVAL-MEKIYTOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(6aR,8R,9aR)-9-oxo-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-methoxypurin-2-yl]acetamide 在 盐酸 、 对甲苯磺酰叠氮 、 Carreira’s cobalt catalyst 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 甲基三苯基溴化膦 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 53.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于治疗 HCV 的 2'-修饰鸟苷类似物

  摘要：

  摘要 新型 2'-修饰的鸟苷核苷是由廉价的起始材料通过相应的 2'-烯烃的氢化叠氮化或氢氰化反应在 7-10 个步骤中合成的。通过将鸟苷核苷转化为相应的 5'-O-三磷酸（化合物 38-44）并测试它们对野生型 NS5B 聚合酶的生化抑制活性来评估鸟苷核苷的抗病毒效果。

  DOI：

  10.1080/15257770.2016.1154968
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[9-[(6aR,8R,9aR)-9-oxo-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-methoxypurin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗 HCV 的 2'-修饰鸟苷类似物

  摘要：

  摘要 新型 2'-修饰的鸟苷核苷是由廉价的起始材料通过相应的 2'-烯烃的氢化叠氮化或氢氰化反应在 7-10 个步骤中合成的。通过将鸟苷核苷转化为相应的 5'-O-三磷酸（化合物 38-44）并测试它们对野生型 NS5B 聚合酶的生化抑制活性来评估鸟苷核苷的抗病毒效果。

  DOI：

  10.1080/15257770.2016.1154968

文献信息

• 2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140206640A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：PHARMASSET INC

  公开号：WO2012075140A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed herein are 2'-spiro-nucleosides of formula I and derivatives thereof useful for treating a subject infected by hepatitis C virus or dengue virus. Formula (I), where z is a four-or five-membered ring selected from among radicals a-o represented by de following structures (II) where * represents the point of attachment to the 2'-carbon.

  本文披露了公式I的2'-螺环核苷及其衍生物，用于治疗感染丙型肝炎病毒或登革病毒的受试者。公式(I)中，z是从以下结构(II)所代表的基团a-o中选择的四元或五元环。其中*表示连接到2'-碳的位置。