1-<5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>thymine | 198267-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-<5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>thymine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 198267-29-7
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₁₂
• 分子量: 686.672
• InChiKey: ZSDOFGLYVBOOLA-TVNPJZNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  181.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>thymine 在 氨 作用下， 反应 72.0h， 以73%的产率得到1-(5-O-β-D-ribofuranosyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Rodionov; Efimtseva; Fomicheva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 3, p. 179 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxymethyl]-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 1-<5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Rodionov; Efimtseva; Fomicheva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 3, p. 179 - 185

  摘要：

  DOI：