4-[(4-羧基苯基)-苯基磷烷基]苯甲酸 | 22836-25-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-羧基苯基)-苯基磷烷基]苯甲酸
• 英文名称: bis(4-carboxyphenyl)phenylphosphine
• 英文别名: Phenyl-bis-(p-carboxy-phenyl)-phosphin；4,4'-(Phenylphosphanediyl)dibenzoic acid；4-[(4-carboxyphenyl)-phenylphosphanyl]benzoic acid
• CAS: 22836-25-5
• 化学式: C₂₀H₁₅O₄P
• 分子量: 350.31
• InChiKey: NHDDXPPMIJDTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.0±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 4-[(4-羧基苯基)-苯基磷烷基]苯甲酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到dichlorodi[bis(4-carboxyphenyl)phenylphosphine]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  某些具有亲水性羧化叔膦配体的铂（II）配合物的合成和结构测定

  摘要：

  [Pt（COD）Cl2]（1）与PPh2（C6H4COOH）（2a，b，c），PPh2（C6H4COONa）（2d），PPh（C6H4COOH）2（4b，c）和P（C6H4COOH）3（6b）反应，c）形成相应的配合物[Pt（L）2 Cl 2]（3a，b，c，d，5b，c，7b，c）。Ag +从3a提取卤化物可促进原羧酸盐官能团与铂的配位，产生[Pt {PPh2（C6H4COO-2）} {PPh2（C6H4COOH-2）} Cl]（bd8）和[ovbar | {PPh2（C6H4COO- 2）} 2]（bd9）。1与CO和2a或2b反应生成[Pt（CO）（L）Cl2]（10a，b），其中1和2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐收率[PtPh2PC = C（PPh2）COOOCO} Cl2 ]（bd12）和[Pt {Ph2PC（COOH）= C（COOMe）-PPh2} Cl2]（13）。报告并讨论了1H，13C和31P

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04528-7
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-[(4-羧基苯基)-苯基磷烷基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Hydrophilic Carboxylated Arylphosphines

  摘要：

  An efficient synthetic procedure for the preparation of versatile functionally substituted arylphosphines from commercially available starting materials is reported together with alternative synthetic routes for (carboxyphenyl)diphenyl phosphines.

  DOI：

  10.1080/00397919208020848

文献信息

• CELL-PERMEABLE, CELL-COMPATIBLE, AND CLEAVABLE LINKERS FOR COVALENT TETHERING OF FUNCTIONAL ELEMENTS
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US20160355523A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Provided herein are cell-permeable, cell-compatible, and chemoselectively-cleavable linkers for tethering (e.g., covalently) functional elements (e.g., a cellular interaction element and a capture element), and methods of use (e.g., intracellular capture and extracellular release of cellular targets) therewith.

  本文提供了适用于细胞的、与细胞相容的、以及化学选择性可切割的连接子，用于将功能元素（例如细胞相互作用元素和捕获元素）连接（如共价连接），以及使用方法（例如细胞内捕获和细胞外释放细胞靶标）。
• Water soluble phosphines VII. Palladium-catalyzed PC cross coupling reactions between primary or secondary phosphines and functional aryliodides — a novel synthetic route to water soluble phosphines
  作者：Olive Herd、Antonella Heßler、Martin Hingst、Michael Tepper、Othmar Stelzer

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06136-0

  日期：1996.9

  IC6H4-X or IH3-XY in organic solvents (dimethylacetamide, acetonitrile, methanol) using organic amines or potassium and sodium acetate as bases. If the primary phosphine is employed in the appropriate stoichiometric ratio, functionalized secondary phosphines, e.g. Ph(H)PC6H4-p-SO3Na, may be obtained selectively.

  叔膦博士2 OAr和PHP（Ar）的2含有单-和disubtituded芳族环系的Ar（ArC 6 ħ 4 和C 6 HXY; X，YMe，OH，NH 2，COOH， COOMe和SO 3 Na）的是在良好的产率通过访问的Pd（O）催化的二苯基膦或苯基和取代的aryliodedsIC之间的交叉偶联反应6 ħ 4 -X或IH 3 -XY在有机溶剂（二甲基乙酰胺，乙腈，甲醇），以有机胺或乙酸钾和乙酸钠为碱。如果以适当的化学计量比使用伯膦，则官能化的仲膦，例如Ph（H）PC可以选择性地获得6 H 4 - p -SO 3 Na。
• Nucleophilic Phosphanylation of Fluoroaromatic Compounds with Carboxyl, Carboxymethyl, and Aminomethyl Functionalities − an Efficient Synthetic Route to Amphiphilic Arylphosphanes
  作者：Martin Hingst、Michael Tepper、Othmar Stelzer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199801)1998:1<73::aid-ejic73>3.0.co;2-m

  日期：1998.1
• Conjugated alkadiene telomerization to organo-oxyalkadienes
  申请人：QUANTUM CHEMICAL CORPORATION (a Virginia corp.)

  公开号：EP0218100B1

  公开（公告）日：1989-11-29
• Preparation and use of dyes
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0444786B1

  公开（公告）日：1994-06-15