| 1609653-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1609653-14-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: YXHXKYQFQDOGMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.0±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 5-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aminotrifluoromethylation of Unactivated Alkenes with (TMS)CF₃: Construction of Trifluoromethylated Azaheterocycles

  摘要：

  The first example of a copper(I)-catalyzed intramolecular aminotrifluoromethylation of unactivated alkenes using (TMS)CF3 (trimethyl(trifluoromethyl)silane) as the CF3 source is described. A broad range of electronically and structurally varied substrates undergo convenient and step-economical transformations for the concurrent construction of a five- or six-membered ring and a C-CF3 bond toward different types of trifluoromethyl azaheterocycles. The methodology not only circumvents use of expensive electrophilic CF3 reagents or the photoredox strategy but also expands the scope to substrates that are difficult to access by the existing methods. Mechanistic studies are conducted, and a plausible mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1021/jo5012619
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效的铜催化未活化烯烃的直接分子内氨基三氟甲基化与不同的基于氮的亲核试剂

  摘要：

  描述了在简单的铜盐催化剂存在下，在没有额外配体的情况下，轻度，方便且经济的未活化烯烃分子内氨基三氟甲基化与各种电子上不同的，基于氮的亲核试剂。在这种新的氨基三氟甲基化反应中，可以使用许多不同的基于氮的亲核试剂（例如碱性伯脂肪族和芳香族胺，磺酰胺，氨基甲酸酯和尿素）。氨基三氟甲基化过程可通过相应无环起始原料的直接双官能化策略，以良好或优异的收率直接获得各种取代的含CF 3的吡咯烷或二氢吲哚。进行了机理研究，并提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201303387