Nα-<(9-Fluorenyl)methoxycarbonyl>-N-glycinamid | 127619-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-<(9-Fluorenyl)methoxycarbonyl>-N-glycinamid
• 英文别名: N^α-<(9-Fluorenyl)methoxycarbonyl>-N-glycinamid；N^α-[(9-Fluorenyl)methoxycarbonyl]-N-(tris(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyloxymethyl)methyl)glycinamid
• CAS: 127619-23-2
• 化学式: C₆₃H₇₈N₂O₃₃
• 分子量: 1391.31
• InChiKey: HXTALSKZNONNDQ-QLQUYPLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  438.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  33.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-<(9-Fluorenyl)methoxycarbonyl>-N-glycinamid 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Nα-Succinyl-N-glycinamid
  参考文献：
  名称：

  Peter, Martin G.; Boldt, Peter C.; Niederstein, Yvonne, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 在 氰化汞 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Nα-<(9-Fluorenyl)methoxycarbonyl>-N-glycinamid
  参考文献：
  名称：

  Peter, Martin G.; Boldt, Peter C.; Niederstein, Yvonne, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：