[3-(4-Bromo-benzyl)-4-oxo-2-propyl-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-carbamic acid benzyl ester | 156483-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [3-(4-Bromo-benzyl)-4-oxo-2-propyl-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 156483-26-0
• 化学式: C₂₆H₂₄BrN₃O₃
• 分子量: 506.399
• InChiKey: VIMRNVNPFOPZPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Bromo-benzyl)-4-oxo-2-propyl-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzyl 13,13,15,30-tetraoxo-9,29-dipropyl-13lambda6-thia-1,14,23,28-tetrazapentacyclo[22.5.3.23,6.07,12.027,31]tetratriaconta-3(34),4,6(33),7(12),8,10,24(32),25,27(31),28-decaene-23-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The design, binding affinity prediction and synthesis of macrocyclic angiotensin II AT1 and AT2 receptor antagonists

  摘要：

  Analysis of the SAR of AT(1) selective and AT(1)/AT(2) balanced affinity angiotensin II antagonists led to the design of macrocyclic quinazolinone ligands. CoMFA analysis was used to predict the binding affinities of these novel ligands. The synthesis, X-ray crystal structure, binding affinity and the relevance of these studies to the determination of the biologically relevant binding conformation is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00116-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Propyl-6-Nitro-Quinazolin-4(1H)-One 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [3-(4-Bromo-benzyl)-4-oxo-2-propyl-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The design, binding affinity prediction and synthesis of macrocyclic angiotensin II AT1 and AT2 receptor antagonists

  摘要：

  Analysis of the SAR of AT(1) selective and AT(1)/AT(2) balanced affinity angiotensin II antagonists led to the design of macrocyclic quinazolinone ligands. CoMFA analysis was used to predict the binding affinities of these novel ligands. The synthesis, X-ray crystal structure, binding affinity and the relevance of these studies to the determination of the biologically relevant binding conformation is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00116-3