toluene-4-sulfonic acid 8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester | 1295297-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester
• 英文别名: 8-Formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-methylbenzenesulfonate；(8-formyl-4-methyl-2-oxochromen-7-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1295297-87-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆S
• 分子量: 358.372
• InChiKey: IQOLCPWNRNDXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到toluene-4-sulfonic acid 8-hydrazonomethyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  从单一合成子[1]方便地一锅合成新的三环香豆素。

  摘要：

  本文报道了使用8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素作为单一合成子的高产率合成新的三环香豆素的方法。采用了不同的策略来合成在香豆素骨架中C7-C8位置与异恶唑和吡喃融合的三环香豆素。在吡唑基香豆素的构建过程中对官能团的修饰导致了新的氧化ipso硝化反应。所述Ô -tosylate进行的，在密封管试验压力条件下，由于不可能通过常规方法来代替香豆素7-羟基。本研究中合成的所有化合物均经IR，1 H-NMR，13表征C-NMR，ESI-MS和元素分析。一些中间的X射线衍射数据也在本文中报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.1032
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  从单一合成子[1]方便地一锅合成新的三环香豆素。

  摘要：

  本文报道了使用8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素作为单一合成子的高产率合成新的三环香豆素的方法。采用了不同的策略来合成在香豆素骨架中C7-C8位置与异恶唑和吡喃融合的三环香豆素。在吡唑基香豆素的构建过程中对官能团的修饰导致了新的氧化ipso硝化反应。所述Ô -tosylate进行的，在密封管试验压力条件下，由于不可能通过常规方法来代替香豆素7-羟基。本研究中合成的所有化合物均经IR，1 H-NMR，13表征C-NMR，ESI-MS和元素分析。一些中间的X射线衍射数据也在本文中报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.1032