(1R,9R)-10,10-Dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-5-carboxylic acid methyl ester | 204917-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R)-10,10-Dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 204917-52-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: MJWLWAOUMQUSSD-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9R)-10,10-Dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-5-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,9R)-5-((S)-4-Isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-10,10-dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2⁽⁷⁾,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化。第119部分：[1]在吡啶体系中含有一个附加的光学活性取代基的新的手性2-（2-吡啶基）恶唑啉配体

  摘要：

  描述了新型手性氮配体及其前体的合成。它们由在2位上结合吡啶的旋光性恶唑啉组成。另外，另一个光学活性取代基连接到吡啶环上。在Rh（I）催化的苯乙酮与二苯基硅烷的对映选择性氢化硅烷化反应中，研究了一个配体中两个独立的立体生成单元的作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00619-8
• 作为产物：
  描述：

  pinocarvone 、 1-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)pyridin-1-ium bromide 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以15%的产率得到(1R,9R)-10,10-Dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化。第119部分：[1]在吡啶体系中含有一个附加的光学活性取代基的新的手性2-（2-吡啶基）恶唑啉配体

  摘要：

  描述了新型手性氮配体及其前体的合成。它们由在2位上结合吡啶的旋光性恶唑啉组成。另外，另一个光学活性取代基连接到吡啶环上。在Rh（I）催化的苯乙酮与二苯基硅烷的对映选择性氢化硅烷化反应中，研究了一个配体中两个独立的立体生成单元的作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00619-8

文献信息

• Enantioselective catalysis. Part 119: New chiral 2-(2-pyridinyl)oxazoline ligands containing an additional optically active substituent in the pyridine system
  作者：Henri Brunner、Reinhard Störiko、Bernhard Nuber

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00619-8

  日期：1998.2

  The synthesis of novel chiral nitrogen ligands and their precursors is described. They consist of an optically active oxazoline bound to pyridine in the 2-position. In addition, another optically active substituent is attached to the pyridine ring. The effect of the two independent stereogenic units in one ligand was studied in the Rh(I)-catalysed enantioselective hydrosilylation of acetophenone with

  描述了新型手性氮配体及其前体的合成。它们由在2位上结合吡啶的旋光性恶唑啉组成。另外，另一个光学活性取代基连接到吡啶环上。在Rh（I）催化的苯乙酮与二苯基硅烷的对映选择性氢化硅烷化反应中，研究了一个配体中两个独立的立体生成单元的作用。