(1R,3aS,5S,7aS)-1-iodo-7a-methyl-5-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-3a-ol | 218786-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,5S,7aS)-1-iodo-7a-methyl-5-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-3a-ol
• CAS: 218786-53-9
• 化学式: C₁₆H₂₁IO
• 分子量: 356.247
• InChiKey: NPWIQUPBGPQUPB-JJXSEGSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5S,7aS)-1-iodo-7a-methyl-5-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-3a-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(1R,3aS,5S,7aR)-3a-hydroxy-7a-methyl-5-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of New Digitalis-like Perhydroindene Derivatives from the Hajos-Parrish Ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1902
• 作为产物：
  描述：

  (+)-六氢-3a-羟基-7a-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 cerium(III) chloride 、 TEA 、 氢气 、 碘 、 氧气 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,3aS,5S,7aS)-1-iodo-7a-methyl-5-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of New Digitalis-like Perhydroindene Derivatives from the Hajos-Parrish Ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1902