| 850211-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 850211-40-4
• 化学式: C₆₀H₄₉IrP₄S₂
• 分子量: 1150.3
• InChiKey: JVDCLECBIFPXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氢气 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在基于（硫，磷，硫）-Pincer的铑（I），铱（I），钯（II）和铂（II）配合物上添加H 2：反应性和区域选择性

  摘要：

  从实验和理论角度研究了在（硫，磷，硫）-钳子型16-VE络合物上添加H 2的情况。H 2与[M（SPS）（PPh 3）]（M = Rh，Ir）的反应导致形成二氢化物M（III）配合物，并充分以铱为金属进行了表征。等电子16-VE Pt（II）[Pt（SPS）Cl]配合物未发生反应。还通过DFT / B3PW91计算对模型配合物[M（SPS）（PH 3）]（M = Rh，Ir）并通过B3PW91 // ONIOM（B3PW91：UFF）在实际系统上进行计算。观察到的区域选择性和Ir化合物的较高反应性可以通过热力学循环正确地复制并与金属络合物的电子性质以及所形成的M-H键的能级相关。对于Rh和Ir络合物而言，形成二氢化物产物的过渡态是分子二氢络合物，其位于反应物上方约9 kcal mol - 1处。Pd（II）和Pt（II）类似物（[M（SPS）（X）]，X = Cl，PH 3 +）也进行了研

  DOI：

  10.1021/om050900u
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(cyclooctene)Cl]2 、 甲基锂 、 三苯基膦 、 2,6-bis(diphenylphosphine sulfide)-3,5-diphenylphosphinine 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在基于SPS的铑（I）和铱（I）配合物上添加O 2的区域选择性

  摘要：

  通过DFT计算研究了在SPS型夹钳型Rh（I）和Ir（I）配合物上O 2的添加。区域选择性和金属中心性质对反应热度的影响通过热力学循环与金属络合物的电子性质和M-O键的能量有关。还介绍了Ir（I）配合物的合成和X射线晶体结构分析。

  DOI：

  10.1021/om049198c